7-溴-1,2,3,9-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-3-醇 | 103518-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-1,2,3,9-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-3-醇
• 英文名称: 6-bromopeganine
• 英文别名: 7-Bromo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-ol
• CAS: 103518-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• 分子量: 267.125
• InChiKey: NXAJMTAHOLBZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,2,3,9-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-3-醇 在 aluminum oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以5.67 g的产率得到Bromovasicol
  参考文献：
  名称：

  Structure of vasicol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00596685
• 作为产物：
  描述：

  (±)-鸭咀花碱 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-溴-1,2,3,9-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Peganum 生物碱的合成类似物。四、将溴引入喹唑啉的苯环。6-溴聚乙二醇和 6-溴脱氧聚乙二醇

  摘要：

  一世。PK Kintia [Kintya]、EV Gutsu、GV Lazurievsky、NN Balachova 和 LP Kovalchuk，第二届生物活性天然产物化学和生物技术国际会议。摘要，布达佩斯（1983 年），p。156. 2. VV Krokhmalyuk、PK Kintia 和 V. Ya。奇尔瓦，伊兹瓦。阿卡德。诺克 MSSR，爵士。生物。钦。瑙克，第 i 号，85（1975）。3. S. Hakomori, J. Biochem。(东京), 55, 205 (1964)。4. T. Kawasaki, I. Nishioka, T. Komori, T. Yamauchi, and K. Miyahara, Tetrahedron, 21, 289 (1965)。5. W. Klyne，生物化学。J., 47, No. 41 (1950)。6. R. Tschesche，S

  DOI：

  10.1007/bf00598784

文献信息

• Synthetic analogues of Peganum alkaloids VII. Bromine-substituted quinazoline alkaloids and their analogues
  作者：A. L. D'yakonov、M. V. Telezhenetskaya、B. Tashkodzhaev

  DOI：10.1007/bf00630176

  日期：——
• TELEZHENETSKAYA, M. V.;TASHXODZHAEV, B.;YAGUDAEV, M. R.;IBRAGIMOV, B. T.;+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 18-23
  作者：TELEZHENETSKAYA, M. V.、TASHXODZHAEV, B.、YAGUDAEV, M. R.、IBRAGIMOV, B. T.、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic analogues ofPeganum alkaloids. IV. Introduction of bromine into the benzene ring of quinazolines. 6-Bromopeganine and 6-bromodeoxypeganine
  作者：M. V. Telezhenetskaya、A. L. D'yakonov

  DOI：10.1007/bf00598784

  日期：——

  i. P. K. Kintia [Kintya], E. V. Gutsu, G. V. Lazurievsky, N. N. Balachova, and L. P. Kovalchuk, IInd International Conference on the Chemistry and Biotechnology of Biologically Active Natural Products. Abstracts, Budapest (1983), p. 156. 2. V. V. Krokhmalyuk, P. K. Kintia, and V. Ya. Chirva, Izv. Akad. Nauk MSSR, Ser. Biol. Khim. Nauk, No. i, 85 (1975). 3. S. Hakomori, J. Biochem. (Tokyo), 55, 205

  一世。PK Kintia [Kintya]、EV Gutsu、GV Lazurievsky、NN Balachova 和 LP Kovalchuk，第二届生物活性天然产物化学和生物技术国际会议。摘要，布达佩斯（1983 年），p。156. 2. VV Krokhmalyuk、PK Kintia 和 V. Ya。奇尔瓦，伊兹瓦。阿卡德。诺克 MSSR，爵士。生物。钦。瑙克，第 i 号，85（1975）。3. S. Hakomori, J. Biochem。(东京), 55, 205 (1964)。4. T. Kawasaki, I. Nishioka, T. Komori, T. Yamauchi, and K. Miyahara, Tetrahedron, 21, 289 (1965)。5. W. Klyne，生物化学。J., 47, No. 41 (1950)。6. R. Tschesche，S
• Structure of vasicol
  作者：M. V. Tekzhenetskaya、B. Tashkhodzhaev、M. R. Yagudaev、B. T. Ibragimov、S. Yu. Yunusov

  DOI：10.1007/bf00596685

  日期：——