2-[1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione | 852288-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[1-(3,4-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[1-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 852288-32-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: LUIGIGBBQDTVJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-丁炔-2-基)异吲哚啉-1,3-二酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 CoBr₂(dppe) zinc(II) iodide 、 锌 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到2-[1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Cobalt(I)-Catalysed Neutral Diels-Alder Reactions of Nitrogen-Functionalised Alkynes

  摘要：

  在钴 (I) 催化的 1,3 二烯的 Diels-Alder 反应中，氮官能化炔的酰亚胺、亚硫酰亚胺和酰胺类保护被证明是可以容忍的有效保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863732

文献信息

• Cobalt(I)-Catalysed Neutral Diels-Alder Reactions of Nitrogen-Functionalised Alkynes
  作者：Gerhard Hilt、Fabrizio Galbiati

  DOI：10.1055/s-2005-863732

  日期：——

  Imide, sulfimide and amide type protection of nitrogen-functionalised alkynes proofed to be effective protective groups tolerated in cobalt(I)-catalysed Diels-Alder reactions of 1,3-dienes.

  在钴 (I) 催化的 1,3 二烯的 Diels-Alder 反应中，氮官能化炔的酰亚胺、亚硫酰亚胺和酰胺类保护被证明是可以容忍的有效保护基团。