Methyl-aethyl-isoamyl-amin | 500003-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl-aethyl-isoamyl-amin
• 英文别名: ethyl-isopentyl-methyl-amine；Aethyl-isopentyl-methyl-amin；N-ethyl-N,3-dimethylbutan-1-amine
• CAS: 500003-01-0
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: KTJILDWKDVCFOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-methallyl-ammonium 在 镍 dimsylsodium 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Methyl-aethyl-isoamyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Dietrich,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 681 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015050472A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to fused indole compounds of formula (I) that can be used for treating microbial infections, in particular, fungal infections, and selectively kill cancer cells.

  这项发明涉及公式（I）的融合吲哚化合物，可用于治疗微生物感染，特别是真菌感染，并选择性地杀灭癌细胞。
• HETEROARYL DIHYDROINDOLONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Boral Sougato

  公开号：US20080045526A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the variables R 1 , b, R 6 , Y, Z, X, R and a are defined in the specification. Said compound may be used in a method for treating diseases related to unregulated tyrosine kinase signal transduction, wherein said disease is selected from the group consisting of cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, and metabolic diseases.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中变量R1、b、R6、Y、Z、X、R和a在规范中定义。所述化合物可用于治疗与未调节的酪氨酸激酶信号转导相关的疾病的方法，所述疾病选自包括癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病在内的一组疾病。
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015050471A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to carbazole compounds of formula (I) that can be used for treating microbial infections, in particular, fungal infections, and selectively kill cancer cells.

  该发明涉及一种可以用于治疗微生物感染，特别是真菌感染，并且能选择性杀死癌细胞的化妆品化合物(I)。
• Chemical compound, method for the production thereof and its use in catalyst systems for producing polyolefins
  申请人：——

  公开号：US20030013913A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention relates to a chemical compound of formula (I), wherein M 1 represents an element selected from main groups II, III or IV of the periodic table of elements; x is equal to 1, 2, 3 or 4; y is equal to 2, 3 or 4, and; A represents a cation of main group V of the periodic table of elements; R 1 is the same or different and represents a branched or unbranched linear or cyclic C 1 -C 40 group that contains carbon; R 2 is the same or different and represents a branched or unbranched linear or cyclic C 1 -C 40 group that contains carbon; R 3 represents a branched or unbranched linear or cyclic C 1 -C 40 group that contains carbon, and; R 4 represents a hydrogen atom; whereby R 2 and R 3 are always different from one another.

  本发明涉及一种化学式（I）的化合物，其中M1代表元素，所选自元素周期表的主要II、III或IV族；x等于1、2、3或4；y等于2、3或4，并且A代表元素周期表的主要V族的阳离子；R1相同或不同，代表含有碳的支链或直链线性或环状C1-C40基团；R2相同或不同，代表含有碳的支链或直链线性或环状C1-C40基团；R3代表含有碳的支链或直链线性或环状C1-C40基团，且R4代表氢原子；其中R2和R3始终彼此不同。
• Tetracycline Compounds
  申请人：Chen Chi-Li

  公开号：US20120135968A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此定义。同时还描述了包含结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。