| 905837-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 905837-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₃S₂
• 分子量: 257.356
• InChiKey: XSYYGQRGWWDPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]-Dithiazoli(di)ne derivatives, inducers of gluthathione-S-transferase and NADPH quinone oxido-reductase, for prophylaxis and treatment of adverse conditions associated with cytotoxicity in general and apoptosis in particular

  摘要：

  本发明涉及5-亚胺-5H-[1,2,4]-二噻唑-3-基胺和[1,2,4]-二噻唑烷-3,5-二亚胺基二胺衍生物作为谷胱甘肽-S-转移酶（GST）和NADPH醌氧化还原酶（NQO）的诱导剂，涉及这些化合物的制备方法以及用于合成所述[1,2,4]-二噻唑（二）烷衍生物的新中间体。本发明还涉及使用本发明披露的化合物治疗与细胞毒性和特别是凋亡相关的不良状况。本发明涉及以下通式（I）的化合物： 其中符号的含义如说明书中所给。

  公开号：

  US20060194846A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]-Dithiazoli(di)ne derivatives, inducers of gluthathione-S-transferase and NADPH quinone oxido-reductase, for prophylaxis and treatment of adverse conditions associated with cytotoxicity in general and apoptosis in particular

  摘要：

  本发明涉及5-亚胺-5H-[1,2,4]-二噻唑-3-基胺和[1,2,4]-二噻唑烷-3,5-二亚胺基二胺衍生物作为谷胱甘肽-S-转移酶（GST）和NADPH醌氧化还原酶（NQO）的诱导剂，涉及这些化合物的制备方法以及用于合成所述[1,2,4]-二噻唑（二）烷衍生物的新中间体。本发明还涉及使用本发明披露的化合物治疗与细胞毒性和特别是凋亡相关的不良状况。本发明涉及以下通式（I）的化合物： 其中符号的含义如说明书中所给。

  公开号：

  US20060194846A1