(25S)-22,25-Epoxy-5β,22αH-furostan-3α,26-diol | 189245-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25S)-22,25-Epoxy-5β,22αH-furostan-3α,26-diol
• 英文别名: (1R,2S,4S,5'S,6S,7S,8R,9S,12S,13S,16R,18R)-5'-(hydroxymethyl)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxolane]-16-ol
• CAS: 189245-17-8
• 化学式: C₂₇H₄₄O₄
• 分子量: 432.644
• InChiKey: ZGCUVLQIWKGWDQ-AGAHWQNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25S)-5β-Spirostan-3α,25-diol 、 (25S)-22,25-Epoxy-5β,22αH-furostan-3α,26-diol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 (25S)-22,25-epoxy-3-oxo-5β,22αH-furostan-26-oic acid
  参考文献：
  名称：

  The Cholegenins. I. 16,22-Epoxycoprostane-3α,26,27-triol and its Non-identity with Dihydrocholegenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01528a051

文献信息

• Antia et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1218,1220
  作者：Antia et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Cholegenins. I. 16,22-Epoxycoprostane-3α,26,27-triol and its Non-identity with Dihydrocholegenin
  作者：Malcolm J. Thompson、Irving Scheer、Erich Mosettig

  DOI：10.1021/ja01528a051

  日期：1959.10