9--anthracen | 17938-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9--anthracen
• 英文别名: 9-(Prop-2-YN-1-YL)anthracene；9-prop-2-ynylanthracene
• CAS: 17938-84-0
• 化学式: C₁₇H₁₂
• 分子量: 216.282
• InChiKey: XKDSXAVXIPNQLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-2-乙炔基-2-甲基环丙烷 、 9--anthracen 生成 (+/-)-5-(9-Anthryl)-1-(2,2-dichlor-1-methyl-cyclopropyl)-penta-1,3-diin
  参考文献：
  名称：

  Vo-Quang,L.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1518 - 1524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Addition of Benzene to a Dihydrocyclopent[<i>a</i>]indene Diradical:  Synthesis and DFT Study
  作者：Michael J. Marsella、Kunsang Yoon、Samia Estassi、Fook S. Tham、Dan B. Borchardt、Binh H. Bui、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/jo0485132

  日期：2005.3.1

  (ii) the observation of 1,4-addition of benzene (solvent). The reaction was further analyzed by a complete density functional theory (DFT) study, using an unrestricted approach (UBLYP) with a 6-31G* basis set for the open-shell triplet states of the reactants, products, and diradical intermediates to model the photochemical nature of observed transformation. A mechanism detailing the observed cyclization/addition

  化合物1的光化学环化反应是带有两个乙炔基蒽发色团的均二烯（-CCC C CH 2 CC-），产生两个异构的二氢环戊基[ a]螺环稠合到9,10-二氢蒽部分的9位的]茚环系统。在以下基础上提出了光化学引发的双自由基环化途径的证据：（i）从与1,4-环己二烯（1,4-CHD）的反应中提取氢，以及（ii）观察到1,4-苯的加成（溶剂） ）。通过完全密度泛函理论（DFT）研究对反应进行进一步分析，使用无限制方法（UBLYP），将6-31G *基础设置为反应物，产物和双自由基中间体的开壳三重态，从而对反应进行建模。观察到的转化的光化学性质。提出了详细说明所观察到的环化/加成反应的机理。
• Charrier,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1002 - 1011
  作者：Charrier,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vo-Quang,L.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1518 - 1524
  作者：Vo-Quang,L.、Cadiot,P.

  DOI：——

  日期：——