2-((2-(3-methoxyphenyl))ethyl)benzoic acid | 93434-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-((2-(3-methoxyphenyl))ethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-<2-(2-Methoxy-phenyl)-ethyl>-benzoesaeure；2'-Methoxy-dibenzyl-carbonsaeure-(2)；2-(2'-methoxyphenethyl)benzoic acid；2-[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]benzoic acid
• CAS: 93434-36-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: KWUCZNSUDWCGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(3-methoxyphenyl))ethyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以81%的产率得到2-羟基-5-二苯并软木酮
  参考文献：
  名称：

  (R ,S)-2-[[5-(9-芴甲氧羰基氨基)二苯并 [A,D]环庚烷-2-基]氧]乙酸的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种(R,S)‑2‑[[5‑(9‑芴甲氧羰基氨基)二苯并[A,D]环庚烷‑2‑基]氧]乙酸的合成工艺，包括以下步骤：步骤一，邻羧基苯甲醛和间甲氧基苯乙酸在无水乙酸钠的催化下反应得到2‑(3‑甲氧基苯乙烯基)苯甲酸，在Pd‑C催化下通氢气进行还原反应；步骤二，与SOCl2反应得到2‑甲氧基‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[a,d]环庚烯‑5‑酮，再无水AlCl3催化进行回流反应；步骤三，将回流反应的中间体产物和溴乙酸苄酯进行反应；步骤四，通入氢气进行还原反应，再与Fmoc‑NH2进行反应，即得。本发明通过对催化剂进行优化，明显提高了总收率，有效降低了成本，适于工业上大规模合成应用。

  公开号：

  CN105218405B
• 作为产物：
  描述：

  2'-Methoxy-trans-stilben-carbonsaeure-(2) 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下， 生成 2-((2-(3-methoxyphenyl))ethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 776 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dibenzosuberyl and dibenzosuberenyl derivatives
  申请人：Shimadzu Corporation

  公开号：US05442122A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention is directed to a compound represented by the following formula (I), ##STR1## and a linker for peptide synthesis using the above compound. When the linker of the present invention is used for the solid-phase peptide synthesis, it is possible to synthesize those peptides which are sensitive to acid and difficult to synthesize by conventional methods. Also, side reactions can be prevented, and the desired product is produced at a high purity because cleavage can be achieved under milder conditions or in shorter times. In other words, efficient peptide synthesis is possible.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物以及使用上述化合物进行肽合成的连接剂。当本发明的连接剂用于固相肽合成时，可以合成那些对酸敏感且难以通过传统方法合成的肽。此外，可以防止副反应，并且由于可以在较温和的条件下或较短的时间内进行裂解，因此所需的产物以高纯度产生。换句话说，可以实现高效的肽合成。
• Dibenzosuberyl and dibenzosuberenyl derivatives and their use as linker groups
  申请人：SHIMADZU CORPORATION

  公开号：EP0597400A1

  公开（公告）日：1994-05-18

  The present invention is directed to a compound represented by the following formula (I), and a linker for peptide synthesis using the above compound. When the linker of the present invention is used for the solid-phase peptide synthesis, it is possible to synthesize those peptides which are sensitive to acid and difficult to synthesize by conventional methods. Also, side reactions can be prevented, and the desired product is produced at a high purity because cleavage can be achieved under milder conditions or in shorter times. In other words, efficient peptide synthesis is possible.

  本发明涉及下式 (I) 所代表的化合物、 以及使用上述化合物进行多肽合成的连接剂。当本发明的连接剂用于固相肽合成时，可以合成那些对酸敏感和难以用传统方法合成的肽。此外，由于可以在较温和的条件下或在较短的时间内实现裂解，因此可以防止副反应，并生产出高纯度的所需产品。换句话说，高效的多肽合成成为可能。
• US5442122A
  申请人：——

  公开号：US5442122A

  公开（公告）日：1995-08-15
• Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 776 - 794
  作者：Vejdelek,Z.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• (R ,S)-2-[[5-(9-芴甲氧羰基氨基)二苯并 [A,D]环庚烷-2-基]氧]乙酸的合成工艺
  申请人：上海泰坦科技股份有限公司

  公开号：CN105218405B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明涉及一种(R,S)‑2‑[[5‑(9‑芴甲氧羰基氨基)二苯并[A,D]环庚烷‑2‑基]氧]乙酸的合成工艺，包括以下步骤：步骤一，邻羧基苯甲醛和间甲氧基苯乙酸在无水乙酸钠的催化下反应得到2‑(3‑甲氧基苯乙烯基)苯甲酸，在Pd‑C催化下通氢气进行还原反应；步骤二，与SOCl2反应得到2‑甲氧基‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[a,d]环庚烯‑5‑酮，再无水AlCl3催化进行回流反应；步骤三，将回流反应的中间体产物和溴乙酸苄酯进行反应；步骤四，通入氢气进行还原反应，再与Fmoc‑NH2进行反应，即得。本发明通过对催化剂进行优化，明显提高了总收率，有效降低了成本，适于工业上大规模合成应用。