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(3β)-3-Methoxycholestane | 53109-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3β)-3-Methoxycholestane
英文别名
3β-Cholesteryl-Methyl-Ether;cholestane-3β-ol methyl ether;Cholestane, 3-methoxy-, (3beta)-;(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
(3β)-3-Methoxycholestane化学式
CAS
53109-81-2
化学式
C28H50O
mdl
——
分子量
402.704
InChiKey
FMSSVYNONQQPON-IOESSVONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Quantitative dealkylation of alkyl ethers via treatment with trimethylsilyl iodide. A new method for ether hydrolysis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00443a033
  • 作为产物:
    描述:
    3beta-胆甾烷醇 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.0h, 以85%的产率得到(3β)-3-Methoxycholestane
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基重氮甲烷:用于醇邻甲基化的便捷试剂
    摘要:
    在42%氟硼酸水溶液的存在下,三甲基甲硅烷基重氮甲烷在二氯甲烷中与醇平稳反应,从而以高收率或高收率得到甲基醚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97884-5
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文献信息

  • Cleavages of ethers by chlorotrimethylsilane and acetic anhydride
    作者:J C Sarma、M Borbaruah、D N Sarma、N C Barua、R P Sharma
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87555-4
    日期:1986.1
    benzyl ethers have been cleaved with a combination of reagents consisting of chlorotrimethylsilane and acetic anhydride containing a catalytic amount of concentrated sulfuric acid. Methylthiomethyl ethers yield the corresponding acetoxymethyl ethers with chlorotrimethylsilane and acetic anhydride. Comparative study with the borontrifluoride etherate and acetic anhydride method of ether cleavage suggests
    甲基和苄基醚已用由三甲基氯硅烷和乙酸酐组成的试剂组合裂解,其中含有催化量的浓硫酸。甲硫基甲基醚与氯代三甲基硅烷和乙酸酐产生相应的乙酰氧基甲基醚。与三氟化硼醚化物和乙酸酐方法进行醚裂解的比较研究表明,氯三甲基硅烷和乙酸酐(在H 2 SO 4催化下)可能是一种有用的替代方法。
  • A greatly improved procedure for ruthenium tetroxide catalyzed oxidations of organic compounds
    作者:Per H. J. Carlsen、Tsutomu Katsuki、Victor S. Martin、K. Barry Sharpless
    DOI:10.1021/jo00332a045
    日期:1981.9
  • AOYAMA, TOYOHIKO;SHIOIRI, TAKAYUKI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5507-5508
    作者:AOYAMA, TOYOHIKO、SHIOIRI, TAKAYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • OKU, AKIRA;HARADA, TOSHIRO;KITA, KAZUHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 6, 681-684
    作者:OKU, AKIRA、HARADA, TOSHIRO、KITA, KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • GUINDON, Y.;YOAKIM, C.;MORTON, H. E., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 29, 2969-2972
    作者:GUINDON, Y.、YOAKIM, C.、MORTON, H. E.
    DOI:——
    日期:——
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