(2-{(2R,3S,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-3-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-ethyl)-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester | 250650-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2-{(2R,3S,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-3-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-ethyl)-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester
• 英文别名: 2-[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]oxolan-2-yl]ethyl-[(4-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)methoxy]phosphinic acid
• CAS: 250650-52-3
• 化学式: C₄₆H₄₅N₆O₁₀P
• 分子量: 872.871
• InChiKey: CCQOUXWSPHMRFD-RJBDQUNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 (2-{(2R,3S,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-3-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-ethyl)-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester 生成 4-Methoxy-1-oxido-2-picolyl{9-[2`,5`,6`-trideoxy-3`-O-(4,4`-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-hexafuranosyl]-6-N-benzoyladenin-6`-yl}phosphonate, triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nucleoside 5′-deoxy-5′-methylenephosphonates as building blocks for the synthesis of methylenephosphonate analogues

  摘要：

  本文描述了适当保护2-脱氧胞苷、2-脱氧腺苷和2-脱氧鸟苷衍生物的高效合成，这些衍生物带有5-亚甲基膦酸基团和4-甲氧基-1-氧代-2-皮考林基官能团，作为分子内亲核催化基团。

  DOI：

  10.1039/a906066i
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-吡啶甲醇 1-氧化物 在 吡啶 、 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 syn-2-pyridinealdoxime 、 5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯 、 triethylamine trishydrofluoride 、 silver nitrate 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (2-{(2R,3S,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-3-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-ethyl)-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nucleoside 5′-deoxy-5′-methylenephosphonates as building blocks for the synthesis of methylenephosphonate analogues

  摘要：

  本文描述了适当保护2-脱氧胞苷、2-脱氧腺苷和2-脱氧鸟苷衍生物的高效合成，这些衍生物带有5-亚甲基膦酸基团和4-甲氧基-1-氧代-2-皮考林基官能团，作为分子内亲核催化基团。

  DOI：

  10.1039/a906066i

文献信息

• Preparation of nucleoside 5′-deoxy-5′-methylenephosphonates as building blocks for the synthesis of methylenephosphonate analogues
  作者：Annika Kers、Tomas Szabó、Jacek Stawinski

  DOI：10.1039/a906066i

  日期：——

  Efficient synthesis of suitably protected 2′-deoxycytidine, 2′-deoxyadenosine, and 2′-deoxyguanosine derivatives bearing the 5′-methylenephosphonate moiety with the 4-methoxy-1-oxido-2-picolyl function as an intramolecular nucleophile catalytic group is described.

  本文描述了适当保护2-脱氧胞苷、2-脱氧腺苷和2-脱氧鸟苷衍生物的高效合成，这些衍生物带有5-亚甲基膦酸基团和4-甲氧基-1-氧代-2-皮考林基官能团，作为分子内亲核催化基团。