4-hydroxy-3-(2-phenylethyl)-2(5H)-furanone | 141214-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(2-phenylethyl)-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-hydroxy-4-(2-phenylethyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 141214-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: ORDGOSARECSQHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(2-phenylethyl)-2(5H)-furanone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-bromo-3-(2-phenylethyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的光氧化还原C（sp 2）环化：（±）-雷公藤内酯的形式合成

  摘要：

  对二聚体金络合物的光激发表明，在温和的光氧化还原催化过程中，C（sp 2）-Br键被激活以生成乙烯基。据报道，[Au 2（dppm）2 ] Cl 2与365 nm LED在光氧化还原催化过程中使用乙烯基自由基生产多环支架。该方法实现了丁烯内酯多环化合物和萘酚多环化合物的小型文库的合成。通过完成（±）-雷公藤内酯的简明形式合成，进一步证明了这种光氧化还原工艺的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00968
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxy-2-phenylethylidene)oxolane-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到4-hydroxy-3-(2-phenylethyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  从 3-酰基四电子酸方便地合成 3-烷基四电子酸

  摘要：

  摘要 在温和的反应条件下，3-酰基四电子酸的还原脱氧以高产率提供了 3-烷基四电子酸。

  DOI：

  10.1080/00397919208020844