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6-Chloro-4-fluoro-chromen-2-one | 138709-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-4-fluoro-chromen-2-one
英文别名
6-chloro-4-fluoro-2H-chromen-2-one;6-chloro-4-fluorochromen-2-one
6-Chloro-4-fluoro-chromen-2-one化学式
CAS
138709-38-3
化学式
C9H4ClFO2
mdl
——
分子量
198.581
InChiKey
YQSDYVSPKXDEHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-dichlorocoumarin 在 potassium fluoride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 4.0h, 以55%的产率得到6-Chloro-4-fluoro-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Eine neue Reaktion von 4-Hydroxycumarinen und Synthese von 4-Fluorcumarinen
    摘要:
    4-Hydroxycoumarins 的新反应和 4-Fluorocoumarins 的合成 6-氯羟基香豆素与氟化硫(IV)反应生成 6、8′-dichloro-2,2,4,4-tetrafluoro-4′-oxospiro[2H-1-benzopyran-3(4H), 2′(4′H)-[1]benzopyrano[3,4-d][1,3]oxathiazole].新型 4-氟香豆素是通过卤素交换反应从相应的 4-氯香豆素中获得的。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26611
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文献信息

  • Eine neue Reaktion von 4-Hydroxycumarinen und Synthese von 4-Fluorcumarinen
    作者:Heinz-Jürgen Bertram、Stefan Böhm、Liborius Born
    DOI:10.1055/s-1991-26611
    日期:——
    A Novel Reaction of 4-Hydroxycoumarins and Synthesis of 4-Fluorocoumarins 6-Chlorohydroxycoumarins dimerise on reaction with sulfur(IV) fluoride to 6,8′-dichloro-2,2,4,4-tetrafluoro-4′-oxospiro[2H-1-benzopyran-3(4H), 2′(4′H)-[1]benzopyrano[3,4-d][1,3]oxathiazole]. The novel 4-Fluorocoumarins are obtained from the corresponding 4-Chlorocoumarins by an halogen-exchange reaction.
    4-Hydroxycoumarins 的新反应和 4-Fluorocoumarins 的合成 6-氯羟基香豆素与氟化硫(IV)反应生成 6、8′-dichloro-2,2,4,4-tetrafluoro-4′-oxospiro[2H-1-benzopyran-3(4H), 2′(4′H)-[1]benzopyrano[3,4-d][1,3]oxathiazole].新型 4-氟香豆素是通过卤素交换反应从相应的 4-氯香豆素中获得的。
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