9-甲基嘌呤-2-胺 | 5752-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-甲基嘌呤-2-胺
• 英文名称: 9-methyl-9H-purin-2-amine
• 英文别名: 9-methyl-9H-purin-2-ylamine；9-methylpurin-2-amine
• CAS: 5752-08-9
• 化学式: C₆H₇N₅
• mdl: MFCD19203642
• 分子量: 149.155
• InChiKey: LSKCTDOPSVEIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到9-甲基嘌呤-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及用于抑制NLRP3炎症体产生的新化合物，其中所述化合物由公式（I）定义，其中整数R1、R2和R3在描述中定义，且所述化合物可用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症体活性相关的一种疾病或失调。

  公开号：

  WO2021239885A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE-LIGAND BICYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLETX LTD

  公开号：WO2020165600A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] MULTI-TARGETED SINGLE ENTITY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS CONSTITUÉS D'UNE ENTITÉ UNIQUE À CIBLES MULTIPLES
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017015109A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates, in general to, compounds, compositions and methods useful for modulating gene expression of multiple target nucleic acids by a single chemical entity.

  本发明一般涉及由单一化学实体调节多个靶标核酸的基因表达的化合物、组合物和方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING DNAJB1-PRKACA FUSION GENE EXPRESSION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR RENDRE SILENCIEUSE L'EXPRESSION DU GÈNE DE FUSION DNAJB1-PRKACA
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021087325A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure relates to double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) compositions targeting the DNAJB 1 -PRKAC A fusion gene, and methods of using such dsRNA compositions to alter (e.g., inhibit) expression of DNAJB 1 -PRKAC A fusion.

  该披露涉及针对DNAJB 1 -PRKAC A融合基因的双链核糖核酸(dsRNA)组合物，以及使用这种dsRNA组合物来改变（例如，抑制）DNAJB 1 -PRKAC A融合基因表达的方法。
• A novel synthesis of purine and deazapurine derivatives from 5-aminoimidazoles
  作者：Adnan H. Al-Shaar、David W. Gilmour、David J. Lythgoe、Ian McClenaghan、Christopher A. Ramsden

  DOI：10.1039/c39890000551

  日期：——

  Catalytic reduction of 4-unsubstituted-5-nitroimidazoles (3) in 1,4-dioxane solution is an excellent route to the 5-aminoimidazoles (1) which can be isolated or used in situ to generate good yields of purine or deazapurine derivatives.

  在1,4-二恶烷溶液中催化还原4-未取代的5-硝基咪唑（3）是获得5-氨基咪唑（1）的绝妙途径，可以将其分离或原位产生高产率的嘌呤或脱氮嘌呤衍生物。
• [EN] 3'3'-CYCLIC DINUCLEOTIDES<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES 3'3'-CYCLIQUES
  申请人：INST OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY ASCR V V I

  公开号：WO2019193543A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to 3'3'-cyclic dinucleotides modified with a 3'-phosphonoalkyl bond and derivatives thereof, that can modulate the activity of the STING adaptor protein (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein L1 is -O- or -K-C(R6R7)-; L2 is -K-C(R6R7)-.

  本发明涉及经3'-磷酸烷基键修饰的3'3'-环二核苷酸及其衍生物，可以调节STING适配蛋白(I)的活性或其药用可接受盐，其中L1为-O-或-K-C(R6R7)-；L2为-K-C(R6R7)-。