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(E)-1-methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene | 34599-79-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene
英文别名
1-Methyl-2-((E)-3-methyl-buta-1,3-dienyl)-benzene;1-methyl-2-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]benzene
(E)-1-methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene化学式
CAS
34599-79-6
化学式
C12H14
mdl
——
分子量
158.243
InChiKey
ZXYXTWJRZGFOED-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    的1-和光化学行为2烷基化的1,2-二氢萘†
    摘要:
    的1-烷基取代的1,2-二氢萘(照射10,11,12)与由低压汞灯的产量开环ω乙烯基- ø -quinodimethanes,其经历[1,7] H-移,得到1, 2二乙烯基苯(8,18,23 ;参见方案2,3和4)。在二乙烯基苯的进一步的光反应,benzobicyclo [3.1.0]己-2-烯类(17,19,22)形成。通过辐射将2-烷基取代的1,2-二氢萘(13,14,15,15,16)转化为ω-乙烯基-邻-quinodimethanes,在这种情况下,它们显示出[1,7] H位移,从而生成2-(丁1',3'-二烯基)甲苯(9,25,26,27 ;参见方案6和7)。1-甲基-(10)和使用高压汞灯的1-乙基-1,2-二氢萘(11)除使用低压灯照射的产物外,还生成2-乙基-烯基苯(24)和(由11生成)4-外-乙基-苯并双环[3.1.0]己-2-烯(exo - 20)和2-丙基-烯基苯(
    DOI:
    10.1002/hlca.19710540771
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    的1-和光化学行为2烷基化的1,2-二氢萘†
    摘要:
    的1-烷基取代的1,2-二氢萘(照射10,11,12)与由低压汞灯的产量开环ω乙烯基- ø -quinodimethanes,其经历[1,7] H-移,得到1, 2二乙烯基苯(8,18,23 ;参见方案2,3和4)。在二乙烯基苯的进一步的光反应,benzobicyclo [3.1.0]己-2-烯类(17,19,22)形成。通过辐射将2-烷基取代的1,2-二氢萘(13,14,15,15,16)转化为ω-乙烯基-邻-quinodimethanes,在这种情况下,它们显示出[1,7] H位移,从而生成2-(丁1',3'-二烯基)甲苯(9,25,26,27 ;参见方案6和7)。1-甲基-(10)和使用高压汞灯的1-乙基-1,2-二氢萘(11)除使用低压灯照射的产物外,还生成2-乙基-烯基苯(24)和(由11生成)4-外-乙基-苯并双环[3.1.0]己-2-烯(exo - 20)和2-丙基-烯基苯(
    DOI:
    10.1002/hlca.19710540771
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文献信息

  • Cu-catalyzed regioselective borylcyanation of 1,3-dienes
    作者:Lu Wen、Haiyan Zhang、Jiping Wang、Fanke Meng
    DOI:10.1039/c8cc07032f
    日期:——
    Catalytic regioselective generation of an allyl–Cu complex through Cu–B(pin) (pin = pinacolato) addition to 1,3-dienes followed by reaction with an electrophilic cyanation reagent to afford multifunctional organoboron compounds is presented. Reactions of a wide range of 1,3-dienes with different substitution patterns promoted by an easily accessible phosphine–Cu complex proceed with high yields and
    本文介绍了通过将Cu-B(pin)(pin = pinacolato)加到1,3-二烯中,然后与亲电子化试剂反应生成多功能有机化合物来催化烯丙基配合物的区域选择性生成。易于获得的膦-络合物促进了具有不同取代模式的各种1,3-二烯的反应,具有高收率和区域选择性。
  • Highly Regio- and Stereoselective Dehydration of Allylic Alcohols to Conjugated Dienes via 1,4-syn-Elimination with H2 Evolution
    作者:Shun Liu、Qidong Zhang、Ji Ma、Xiankuan Huo、Lingbo Ji、Baojiang He、Guobi Chai、Qingzhao Shi、Jian Mao、Hui Xi、Wu Fan、Suhua Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01589
    日期:2024.6.28
    synthesis of regio- and stereodefined conjugated dienes via an in situ generated directing group strategy. This reaction exhibits a broad substrate scope and good functional group compatibility for primary–tertiary alcohols. The simple and scalable (up to 0.6 mol) procedure with readily available and inexpensive reagents makes it a practical method for conjugated diene synthesis. Mechanistic studies reveal
    醇脱是有机化学中最基本的转化之一,也是合成研究中生产烯烃最广泛使用的方法之一。人们已经开发了许多方法和试剂来控制正构醇的区域选择性和立体选择性以及脱效率。尽管取得了这些成就,但由于许多潜在的二烯可以通过 1,2- 或 1 形成,因此除了具有天然优先消除位置的有限底物外,烯丙醇的区域选择性和立体选择性以及可预测的脱很少有报道。 ,4-顺式或反式消除。在这里,我们报告了t BuOK/2,2-二氟乙酸介导的烯丙醇 1,4-顺式脱,通过原位生成的导向基团策略合成区域和立体定义的共轭二烯。该反应表现出广泛的底物范围和伯叔醇良好的官能团相容性。简单且可扩展(高达 0.6 mol)的程序以及易于获得且廉价的试剂使其成为共轭二烯合成的实用方法。机理研究表明,形成具有叔丁醇和烯丙氧基缩醛部分的乙酸酯作为中间体,其中乙酸酯和缩醛充当碱促进消除的导向基团。该反应还涉及不寻常的H 2释放。
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