tetraethyl [4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonate) | 1179990-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethyl [4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonate)
• 英文别名: [4-[2,2-Bis(diethoxyphosphoryl)ethyl]phenyl]-diphenylphosphane；[4-[2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1179990-86-3
• 化学式: C₂₈H₃₇O₆P₃
• 分子量: 562.519
• InChiKey: ZBYOAPIIIUJHCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl [4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonate) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到[4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  用双-双（膦酸酯）部分修饰的亲水性三苯基膦的配合物。Pt（II）双核复合物中异常的同时顺式和反式排列。

  摘要：

  以乙基酯，[4-（二苯基膦酰基）苄基]亚甲基-双（膦酸酯）（2a）和八乙基双[4-（二苯基膦酰基）苄基]亚甲基-的形式被双-（膦酸酯）部分取代的新的三苯基膦-通过多步合成制备双（膦酸酯）（2b）以及相应的游离酸3a和3b，并通过多核NMR光谱和质谱进行表征。酯配体2a和2b通过它们的硼烷加合物方便地纯化。测定了2b×2BH3×H2O的X射线结构。研究了新配体对Rh（I），Pd（II）和Pt（II）离子的配位性能。1H，31P和195Pt NMR光谱表明，配体2a和3a形成了预期的[RhCl（eta2：eta2-cod）（L）]（cod =环辛-1,5-二烯）和[MCl2（L）2]（M = Pd，Pt）络合物。化合物2b和3b充当桥接二齿配体，形成{[RhCl（eta2：eta2-cod）] 2（mu-L-kappa2P，P'）}和[M2Cl4（mu-L-kappa2P，P' ）2]（M =

  DOI：

  10.1039/b818259k
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl (2-(4-(boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)phenyl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonate) 在 tetrafluoroboric acid dimethyl ether complex 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到tetraethyl [4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  用双-双（膦酸酯）部分修饰的亲水性三苯基膦的配合物。Pt（II）双核复合物中异常的同时顺式和反式排列。

  摘要：

  以乙基酯，[4-（二苯基膦酰基）苄基]亚甲基-双（膦酸酯）（2a）和八乙基双[4-（二苯基膦酰基）苄基]亚甲基-的形式被双-（膦酸酯）部分取代的新的三苯基膦-通过多步合成制备双（膦酸酯）（2b）以及相应的游离酸3a和3b，并通过多核NMR光谱和质谱进行表征。酯配体2a和2b通过它们的硼烷加合物方便地纯化。测定了2b×2BH3×H2O的X射线结构。研究了新配体对Rh（I），Pd（II）和Pt（II）离子的配位性能。1H，31P和195Pt NMR光谱表明，配体2a和3a形成了预期的[RhCl（eta2：eta2-cod）（L）]（cod =环辛-1,5-二烯）和[MCl2（L）2]（M = Pd，Pt）络合物。化合物2b和3b充当桥接二齿配体，形成{[RhCl（eta2：eta2-cod）] 2（mu-L-kappa2P，P'）}和[M2Cl4（mu-L-kappa2P，P' ）2]（M =

  DOI：

  10.1039/b818259k