5-methylpyridin-2-amine N-oxide hydrochloride | 57097-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methylpyridin-2-amine N-oxide hydrochloride
• 英文别名: 5-methyl-1-oxy-pyridin-2-ylamine; hydrochloride；5-methyl-1-oxy-[2]pyridylamine; hydrochloride；2-amino-5-methylpyridine N-oxide hydrochloride；(5-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 57097-32-2
• 化学式: C₆H₈N₂O*ClH
• 分子量: 160.603
• InChiKey: YABOVSJRAJNAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylpyridin-2-amine N-oxide hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Azido-5-methylpyridin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of N-hydroxypyrroles, N-hydroxyimidazoles, and

  摘要：

  本发明描述了一种制备N-羟基吡咯-2-羧腈、N-羟基咪唑-2-羧腈、吡咯-2-羧腈和3-取代-2,3-二氢-2-吡咯酮的方法，该方法通过热分解2-偶氮杂芳香族N-氧化物来实现。在该过程中，将2-偶氮杂芳香族N-氧化物在适当的溶剂中加热一段足够的时间以使反应完成。通过常规方法去除溶剂即可得到所需的产物。所得产物的种类取决于所选用的溶剂。在非极性无水溶剂中，得到N-羟基吡咯-2-羧腈或N-羟基咪唑-2-羧腈。在能够发生Michael型加成的亲核溶剂中，得到吡咯-2-羧腈、咪唑-2-羧腈和3-取代-2,3-二氢-2-吡咯酮衍生物，其中溶剂分子包括3-取代基团。这些化合物可用作抗菌剂，例如对E. Coli。

  公开号：

  US04006160A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-pivaloylaminopyridine N-oxide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以320 mg的产率得到5-methylpyridin-2-amine N-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF LUMACAFTOR, ITS SALTS AND PROCESSES THEREOF
  [FR] FORMES SOLIDES DE LUMACAFTOR ET DE SES SELS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本申请涉及Lumacaftor的固体形式、其盐及其制备方法。具体涉及本申请的特定方面是Lumacaftor及其中间体的备用制备方法。本申请还涉及Lumacaftor及其盐的固体形式。

  公开号：

  WO2017175161A1

文献信息

• Rousseau,D.; Taurins,A., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 3736 - 3739
  作者：Rousseau,D.、Taurins,A.

  DOI：——

  日期：——
• US4006160A
  申请人：——

  公开号：US4006160A

  公开（公告）日：1977-02-01
• [EN] SOLID FORMS OF LUMACAFTOR, ITS SALTS AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE LUMACAFTOR ET DE SES SELS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DR REDDY’S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017175161A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Aspects of the present application relate to solid forms of Lumacaftor, its salts and processes thereof. Specific aspects of the present application relate to alternate processes for the preparation of Lumacaftor and intermediates thereof. Present application further relates to the solid forms of Lumacaftor and its salts.

  本申请涉及Lumacaftor的固体形式、其盐及其制备方法。具体涉及本申请的特定方面是Lumacaftor及其中间体的备用制备方法。本申请还涉及Lumacaftor及其盐的固体形式。
• Process for the synthesis of N-hydroxypyrroles, N-hydroxyimidazoles, and
  申请人：University of Alabama

  公开号：US04006160A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  A process is described for the preparation of N-hydroxypyrrole-2-carbonitriles, N-hydroxyimidazole-2-carbonitriles, pyrrole-2-carbonitriles, and 3-substituted-2, 3-dihydro-2-pyrrolones by thermally decomposing 2-azidoheteroaromatic N-oxides. In the process a 2-azidoheteroaromatic N-oxide is heated in a suitable solvent for a period of time sufficient to bring the reaction to completion. Removal of the solvent by conventional methods gives the desired product. Which product is obtained is determined by the choice of solvents. In non-polar aprotic solvents, N-hydroxypyrrole-2-carbonitriles or N-hydroxyimidazole-2-carbonitriles are obtained. In nucleophilic solvents capable of undergoing Michael-type additions pyrrole-2-carbonitriles, imidazole-2-carbonitriles, and 3-substituted-2,3-dihydro-2-pyrrolone derivatives are obtained where a solvent molecule comprises the 3-substituent. These compounds are useful as anti-bacterials, e.g., against E. Coli.

  本发明描述了一种制备N-羟基吡咯-2-羧腈、N-羟基咪唑-2-羧腈、吡咯-2-羧腈和3-取代-2,3-二氢-2-吡咯酮的方法，该方法通过热分解2-偶氮杂芳香族N-氧化物来实现。在该过程中，将2-偶氮杂芳香族N-氧化物在适当的溶剂中加热一段足够的时间以使反应完成。通过常规方法去除溶剂即可得到所需的产物。所得产物的种类取决于所选用的溶剂。在非极性无水溶剂中，得到N-羟基吡咯-2-羧腈或N-羟基咪唑-2-羧腈。在能够发生Michael型加成的亲核溶剂中，得到吡咯-2-羧腈、咪唑-2-羧腈和3-取代-2,3-二氢-2-吡咯酮衍生物，其中溶剂分子包括3-取代基团。这些化合物可用作抗菌剂，例如对E. Coli。