Acetic acid (3S,4S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-4,10,13-trimethyl-17-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 63109-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-4,10,13-trimethyl-17-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 63109-20-6
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: UUNZMNDCUXPVKK-CIPUCBSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-4,10,13-trimethyl-17-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 palladium on barium sulfate 氢氧化钾 、 氢气 、 一水合肼 、 苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-甲基胆甾-7-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1523 - 1531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-4α-methyl-5α-ergosta-7,22-dien-3β-ol aceate 在 吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,4S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-4,10,13-trimethyl-17-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1523 - 1531

  摘要：

  DOI：