2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride | 118351-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride
• CAS: 118351-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD08700512
• 分子量: 246.715
• InChiKey: SPOYJMNDIKTIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride 、 氨 生成 2,2-dimethaneyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  MARAVETZ, LESTER L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal aryl triazolinones

  摘要：

  除草剂芳基三唑酮包括以下化合物：其中X最好是卤素，如氟，Y最好是卤素，如氯，R.sup.1最好是甲基，R.sup.2最好是CHF.sub.2，R.sup.3最好是CH(CH.sub.3)，以及##STR2##是--NH.sub.2或者是一级或二级胺或磺胺基团的残基。

  公开号：

  US04743291A1

文献信息

• [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017122116A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.

  本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义；制备方法；制备中使用的中间体；以及含有这种化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D3介导的（或与D3相关的）疾病，包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症（例如其认知症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕金森病相关的认知障碍）、帕金森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。
• AZA-ARYL 1H-PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20180009797A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor for treating Sjogren's syndrome. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions.

  提供了作为治疗Sjogren综合征的CCR(9)受体的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物中很有用。
• Aza-aryl 1H-pyrazol-1-YL benzene sulfonamides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US08916601B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

  提供了化合物，作为CCR（9）受体的有效拮抗剂。动物测试表明，这些化合物对于治疗CCR（9）的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物，CCR（9）介导疾病的治疗方法，以及作为鉴定CCR（9）拮抗剂的检测中的对照。
• Aza-aryl 1H-pyrazol-1-yl benzene sulfonamides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US10137120B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

  本研究提供了可作为 CCR(9) 受体强效拮抗剂的化合物。动物试验证明，这些化合物可用于治疗炎症--CCR(9)的标志性疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR(9) 介导的疾病的方法，以及用作鉴定 CCR(9) 拮抗剂的测定中的对照物。
• 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine dopamine D3 ligands
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10590128B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.

  本发明提供了式(I)化合物：及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义；制备过程；用于制备的中间体；以及含有此类化合物或盐的组合物，及其用于治疗D3介导的（或D3相关的）疾病的用途，包括，例如、药物成瘾、药物滥用、精神分裂症（例如其认知症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、注意力缺失症或帕金森病相关的认知障碍）、帕金森病、躁狂症、焦虑症、冲动控制障碍、性障碍和抑郁症。