3-(3',5'-dihydroxyhexyl)-1,2,4-trimethoxynaphthalene | 219737-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3',5'-dihydroxyhexyl)-1,2,4-trimethoxynaphthalene
• 英文别名: 6-(1,3,4-Trimethoxynaphthalen-2-yl)hexane-2,4-diol
• CAS: 219737-74-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: VBWVZPYUMFHPFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3',5'-dihydroxyhexyl)-1,2,4-trimethoxynaphthalene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 Celite 、 硫酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(2-oxopropyl)-3,4-dihydro-2H-naphtho<2,3-b>pyran-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  合成一些 Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones 作为生物评价的初步模型

  摘要：

  摘要 Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones 与已知抗生素 erythrostominone 5 相关，已合成并证明其生物活性是吡喃环以及 C-2 和 C 上的取代基的函数。 -4.

  DOI：

  10.1080/00397919808004524
• 作为产物：
  描述：

  3-(3'-oxo-5'-hydroxyhexyl)-1,2,4-trimethoxynaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到3-(3',5'-dihydroxyhexyl)-1,2,4-trimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  合成一些 Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones 作为生物评价的初步模型

  摘要：

  摘要 Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones 与已知抗生素 erythrostominone 5 相关，已合成并证明其生物活性是吡喃环以及 C-2 和 C 上的取代基的函数。 -4.

  DOI：

  10.1080/00397919808004524

文献信息

• Saitz, Claudio B.; Valderrama, Jaime A.; Tapia, Ricardo, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3103 - 3114
  作者：Saitz, Claudio B.、Valderrama, Jaime A.、Tapia, Ricardo

  DOI：——

  日期：——
• SAITZ, B. CLAUDIO;VALDERRAMA, JAIME A.;TAPIA, RICARDO, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 3103-3114
  作者：SAITZ, B. CLAUDIO、VALDERRAMA, JAIME A.、TAPIA, RICARDO

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some Naphtho[2,3-<i>b</i>]pyran-5,10-Quinones as Preliminary Models for Biological Evaluations
  作者：Robin G.F. Giles、Ivan R. Green、Victor I. Hugo、Joanne L. Ireland

  DOI：10.1080/00397919808004524

  日期：1998.12

  Abstract Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones related to the known antibiotic, erythrostominone 5, have been synthesized and demonstrate that biological activity is a function of the pyran ring as well as substituents at C-2 and C-4.

  摘要 Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones 与已知抗生素 erythrostominone 5 相关，已合成并证明其生物活性是吡喃环以及 C-2 和 C 上的取代基的函数。 -4.