2-chloro-5-[(7-methyl-8-nitro-3,7-dihydro-2H-imidazo[1,2-a]pyridin-1-yl)methyl]-1,3-thiazole | 1412891-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-chloro-5-[(7-methyl-8-nitro-3,7-dihydro-2H-imidazo[1,2-a]pyridin-1-yl)methyl]-1,3-thiazole
• CAS: 1412891-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 312.78
• InChiKey: JZPTXXCLPGJKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)ethane-1,2-diamine 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-chloro-5-[(7-methyl-8-nitro-3,7-dihydro-2H-imidazo[1,2-a]pyridin-1-yl)methyl]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶固定的顺式构型的亚硝基新烟碱类氯噻唑类似物的合成和杀虫活性

  摘要：

  在农药分子设计中，氯噻唑基部分是氯吡啶基的有效生物等排体。的氯吡啶基替换在顺-nitromethylene新烟碱类与chlorothiazolyl产生具有固定四氢硝基亚甲基新烟碱类的chlorothiazolyl对方顺式-构型。生物测定对豇豆蚜（豆蚜）表示，chlorothiazolyl类似物可以维持高的杀虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.969

文献信息

• Synthesis and Insecticidal Activities of Chlorothiazolyl Analogs of Nitromethylene Neonicotinoids with Tetrahydropyridine Fixed<i>cis</i>-Configuration
  作者：Xusheng Shao、Xinglong Huang、Qian Shi、Zhong Li、Liming Tao、Gonghua Song

  DOI：10.1002/jhet.969

  日期：2012.9

  with chlorothiazolyl generated the chlorothiazolyl counterpart of nitromethylene neonicotinoids with tetrahydropyridine fixed cis‐configuration. Bioassay against cowpea aphis (Aphis craccivora) indicated that the chlorothiazolyl analogs could maintain the high insecticidal activity.

  在农药分子设计中，氯噻唑基部分是氯吡啶基的有效生物等排体。的氯吡啶基替换在顺-nitromethylene新烟碱类与chlorothiazolyl产生具有固定四氢硝基亚甲基新烟碱类的chlorothiazolyl对方顺式-构型。生物测定对豇豆蚜（豆蚜）表示，chlorothiazolyl类似物可以维持高的杀虫活性。