2,2-dimethyl-5-phenyl-pent-4-en-1-ol | 869287-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-phenyl-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-phenylpent-4-en-1-ol
• CAS: 869287-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: GEIUFRZQLBIHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-phenyl-pent-4-en-1-ol 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到5,5-dimethyl-2-phenyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  钙催化的加氢烷氧基化

  摘要：

  提出了钙催化的分子内加氢烷氧基化反应，它是一种无过渡金属，廉价且非常温和的方法，用于由γ，δ-不饱和醇高度经济地形成环醚。与大多数先前报告的方法相比，在5 mol％Ca（NTf 2）2和5 mol％Bu 4 NPF 6结合存在的情况下，室温条件在大多数情况下足以满足高产率的环异构化。在所有转化中均观察到完全区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.129

文献信息

• [EN] DIRECT ANTI-MARKOVNIKOV ADDITION OF ACIDS TO ALKENES<br/>[FR] ADDITION ANTI-MARKOVNIKOV DIRECTE D'ACIDES SUR DES ALCÈNES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2013169651A9

  公开（公告）日：2014-01-03
• Catalytic Asymmetric Thiofunctionalization of Unactivated Alkenes
  作者：Scott E. Denmark、David J. P. Kornfilt、Thomas Vogler

  DOI：10.1021/ja2064395

  日期：2011.10.5

  Catalytic asymmetric sulfenylation of double bonds has been achieved using a BINAM-based phosphoramide catalyst and an electrophilic sulfur source. Simple alkenes as well as styrenes afforded sulfenylated tetrahydrofurans and tetrahydropyrans by closure with pendant hydroxyl or carboxyl groups. Intermolecular thiofunctionalizations were also achieved with simple alcohols or carboxylic acids as the nucleophiles.