Methyl 6-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylamino]naphthalene-2-carboxylate | 1313494-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 6-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylamino]naphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylamino]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1313494-74-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: XRQAJTKOEGDJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-萘酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 6-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylamino]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  链增长缩聚法合成低多分散度聚萘甲酰胺

  摘要：

  的6-缩聚（ñ -取代-氨基）-2-萘甲酸的酯（1）进行了调查作为链增长缩聚（CGCP）的延伸。6-（3,7- dimethyloctylamino）-2-萘（1B）中的溶液在-10℃下在苯基4-甲基苯甲酸甲酯（的存在下聚合2）作为引发剂和锂1,1,1,3,3-， 3-六甲基二硅叠氮化物（LiHMDS）作为碱。进给比[ 1a ] 0 / [ 2 ] 0时当其为10或20时，获得具有确定的分子量和低多分散性的聚（萘甲酰胺），以及少量的环状三聚体。但是，在聚合过程中，聚合物在类似条件下以[ 1a ] 0 / [ 2 ] 0 = 34沉淀。为了增加聚合物的溶解度，改为使用具有三乙二醇（TEG）单甲基醚侧链的单体1c和1d。合成了3,7-二甲基辛基侧链。甲基酯单体1c的聚合进展不佳，仅提供低聚物而未反应的1c，而苯基酯单体1d的聚合在[ 1d ] 0 / [ 2 ] 0 = 10和29中得到定义明

  DOI：

  10.1002/pola.24737

文献信息

• Synthesis of poly(naphthalenecarboxamide)s with low polydispersity by chain-growth condensation polymerization
  作者：Koichiro Mikami、Hiroaki Daikuhara、Jyunya Kasama、Akihiro Yokoyama、Tsutomu Yokozawa

  DOI：10.1002/pola.24737

  日期：2011.7.15

  Condensation polymerization of 6‐(N‐substituted‐amino)‐2‐naphthoic acid esters (1) was investigated as an extension of chain‐growth condensation polymerization (CGCP). Methyl 6‐(3,7‐dimethyloctylamino)‐2‐naphthoate (1b) was polymerized at −10 °C in the presence of phenyl 4‐methylbenzoate (2) as an initiator and lithium 1,1,1,3,3,3‐hexamethyldisilazide (LiHMDS) as a base. When the feed ratio [1a]0/[2]0

  的6-缩聚（ñ -取代-氨基）-2-萘甲酸的酯（1）进行了调查作为链增长缩聚（CGCP）的延伸。6-（3,7- dimethyloctylamino）-2-萘（1B）中的溶液在-10℃下在苯基4-甲基苯甲酸甲酯（的存在下聚合2）作为引发剂和锂1,1,1,3,3-， 3-六甲基二硅叠氮化物（LiHMDS）作为碱。进给比[ 1a ] 0 / [ 2 ] 0时当其为10或20时，获得具有确定的分子量和低多分散性的聚（萘甲酰胺），以及少量的环状三聚体。但是，在聚合过程中，聚合物在类似条件下以[ 1a ] 0 / [ 2 ] 0 = 34沉淀。为了增加聚合物的溶解度，改为使用具有三乙二醇（TEG）单甲基醚侧链的单体1c和1d。合成了3,7-二甲基辛基侧链。甲基酯单体1c的聚合进展不佳，仅提供低聚物而未反应的1c，而苯基酯单体1d的聚合在[ 1d ] 0 / [ 2 ] 0 = 10和29中得到定义明