N-(3-Amino-propyl)-2-methoxy-benzamide | 117689-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Amino-propyl)-2-methoxy-benzamide
• 英文别名: o-MeO Benzamide,N-(3-aminopropyl)；N-(3-aminopropyl)-2-methoxybenzamide
• CAS: 117689-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: ANUOFLCMNAFOAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-carbonochloridoyl-1-phenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate 、 N-(3-Amino-propyl)-2-methoxy-benzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49808

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲酸甲酯 、 1,3-丙二胺 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以86%的产率得到N-(3-Amino-propyl)-2-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  碱性，亲脂性，并且受体的缺乏相互作用Ñ -Aminoalkylbenzamides和Ñ -Aminoalkyl- ö -anisamides作为多巴胺拮抗剂的模型化合物

  摘要：

  Ñ -Aminoalkylbenzamides和Ñ -aminoalkyl- ö -methoxybenzamides已经制备并检测它们的p ķ一个，登录P和多巴胺受体的亲和性。p K a值的范围从ca。对于具有一个-C原子侧链的衍生物，为约7.5 。10.3为N-氨基丁基衍生物。链长的这些变化可以通过现场模型得到令人满意的解释。（log P）值的变化作为链长和N原子取代的函数，表明存在邻近和构象效应。化合物完全不能取代来自其特定的大鼠纹状体结合位点的3 H-哌啶酮和3 H-磺胺必隆证明了在位置4和5进行足够的芳族取代的关键作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660215

文献信息

• WO2008/49808
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Basicity, Lipophilicity, and Lack of Receptor Interaction ofN-Aminoalkylbenzamides andN-Aminoalkyl-o-anisamides as Model Compounds of Dopamine Antagonists
  作者：Lucien Anker、Bernard Testa、Han Van De Waterbeemd、Anne Bornand-Crausaz、Andreas Theodorou、Peter Jenner、C. David Marsden

  DOI：10.1002/hlca.19830660215

  日期：1983.3.16

  N-aminoalkyl-o-methoxybenzamides have been prepared and examined for their pKa, log P and dopamine receptor affinity. The pKa values range from ca. 7.5 for the derivatives having a one-C-atom side-chain, to ca. 10.3 for the N-aminobutyl derivatives. These variations with chain length are satisfactoryly explained by a field model. The variations in (log P)-values as a function of chain length and substitution

  Ñ -Aminoalkylbenzamides和Ñ -aminoalkyl- ö -methoxybenzamides已经制备并检测它们的p ķ一个，登录P和多巴胺受体的亲和性。p K a值的范围从ca。对于具有一个-C原子侧链的衍生物，为约7.5 。10.3为N-氨基丁基衍生物。链长的这些变化可以通过现场模型得到令人满意的解释。（log P）值的变化作为链长和N原子取代的函数，表明存在邻近和构象效应。化合物完全不能取代来自其特定的大鼠纹状体结合位点的3 H-哌啶酮和3 H-磺胺必隆证明了在位置4和5进行足够的芳族取代的关键作用。