(Z)-2-Dimethylamino-4-methyl-pent-2-enenitrile | 82518-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-2-Dimethylamino-4-methyl-pent-2-enenitrile
• 英文别名: (Z)-2-(dimethylamino)-4-methylpent-2-enenitrile
• CAS: 82518-48-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: RRADJHOBKOEMGY-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-dimethylamino-α(trimethylsilyl)acetonitrile 、 异丁醛 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-2-Dimethylamino-4-methyl-pent-2-enenitrile 、 (E)-2-Dimethylamino-4-methyl-pent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过彼得森烯烃有效合成α-氰胺

  摘要：

  已经开发了一种基于 Peterson 烯化合成 α-氰基烯胺的方便和温和的方法。对于这些敏感的、高度官能化的烯烃，本方法优于霍纳-埃蒙斯缩合，表现为更高的产率和更广的范围。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37119

文献信息

• Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140142099A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂环类化合物、中间体、其制备方法及应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2020135771A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明公开了一种杂环类化合物、中间体、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的杂环类化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药。该杂环类化合物具有高的P2X3拮抗活性，且具有较好的选择性，毒性较低、代谢稳定性较好、味觉影响较小。