3-溴苯并[c]异噻唑 | 34250-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴苯并[c]异噻唑
• 中文别名: 3-溴苯并[C]异噻唑
• 英文名称: 3-Brom-2,1-benzisothiazol
• 英文别名: 3-bromo-benzo[c]isothiazole；3-Bromobenzo[c]isothiazole；3-bromo-2,1-benzothiazole
• CAS: 34250-63-0
• 化学式: C₇H₄BrNS
• 分子量: 214.085
• InChiKey: YCFSBJXGDKDEFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯并[c]异噻唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 生成 2-(2,1-Benzothiazol-3-yl)-3-iodo-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2022076831A3
• 作为产物：
  描述：

  benzo[c]isothiazol-3-ylamine 生成 3-溴苯并[c]异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Buckley,R.K. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2405 - 2409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ACIDE ARYLALCANOIQUE SUBSTITUE ET SON UTILISATION
  申请人：ASAHI KASEI PHARMA CORP

  公开号：WO2005016862A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  A compound represented by the formula (I)[In the formula, Link represents a saturated or unsaturated straight hydrocarbon chain having 1 to 3 carbon atoms, C2 to C6 in the aromatic ring (E) independently represent a ring-constituting carbon atom, one of the ring-constituting carbon atoms may be replaced with V, V represents nitrogen atom, or carbon atom substituted with Zx, Zx represents a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like, Rs represents -D-Rx etc., D represents a single bond, oxygen atom and the like, Rx represents a saturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and the like, AR represents a partially unsaturated or completely unsaturated condensed bicyclic carbon ring or a heterocyclic ring, and Y represents hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like] or a salt thereof. A compound having prostaglandin production-suppressing action and leukotriene production-suppressing action is provided.

  化合物的化学式为（I）。在该式中，Link代表一个由1至3个碳原子组成的饱和或不饱和直链烃链，芳环（E）中的C2至C6独立代表构成环的碳原子，构成环的碳原子中的一个可以被V取代，V代表氮原子，或者被Zx取代的碳原子，Zx代表由1至4个碳原子组成的饱和烷基基团等，Rs代表-D-Rx等，D代表单键、氧原子等，Rx代表由3至8个碳原子组成的饱和烷基基团等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环，Y代表氢原子、由1至4个碳原子组成的低烷基基团等，或其盐。提供了一种具有抑制前列腺素产生和抑制白三烯产生作用的化合物。
• NITROGEN HEXACYCLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20160355503A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Nitrogen hexacycle compounds having an arylalkyl amine substituent at the P4 position and a substituted 5:6 bicyclic group at the P2 position of the nitrogen hexacycle as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the nitrogen hexacycle, the aryl alkyl group and the 5:6 bicyclic group are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明涉及一种氮六环化合物，其在P4位置具有芳基烷基胺取代基，在氮六环的P2位置具有取代的5:6双环基团，并在氮六环的其他位置，芳基烷基基团和5:6双环基团的其他位置上可选地取代有脂肪族、功能性和/或芳香性组分。这些化合物是AAA蛋白酶体复合物的p97抑制剂，并且是治疗与p97生物活性相关的疾病，如癌症的有效药物。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP0751943A1

  公开（公告）日：1997-01-08
• SUBSTITUTED ARYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1660427A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• EP1660427A4
  申请人：——

  公开号：EP1660427A4

  公开（公告）日：2006-12-20