2-[Bis(diphenylphosphanylmethyl)amino]-5-hydroxybenzoic acid | 909273-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Bis(diphenylphosphanylmethyl)amino]-5-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 2-[bis(diphenylphosphanylmethyl)amino]-5-hydroxybenzoic acid
• CAS: 909273-80-9
• 化学式: C₃₃H₂₉NO₃P₂
• 分子量: 549.546
• InChiKey: CFTXYZMGFQVRRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Bis(diphenylphosphanylmethyl)amino]-5-hydroxybenzoic acid 、 chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(2-((Ph2PCH2)2N)-5-(OH)C6H3COOH)(methyl)chloropalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  使用kappa3-P2O-terdentate配体的中性分子Pd6六角形。

  摘要：

  一步合成三个新的P2O叔羧酸二叔膦2-{（Ph2PCH2）2N} -3-（X）C6H3CO2H（X = OCH3，L1; X = OH，L2）和2-{（Ph2PCH2）据报道，使用Ph 2 PCH 2 OH和适当的胺在CH 3 OH中的基于磷的曼尼希缩合反应形成的2N} -5-（OH）C 6 H 3 CO 2 H（L3）。化合物L1-L3与Pd（CH3）Cl（cod）（cod =环辛基-1,5-二烯）络合后，作为典型的kappa2-P2-配体起作用，得到中性的单核络合物Pd（CH3）Cl（L1- L3）（1-3）。1与NaX（X = Br，I）复分解分别得到相应的（甲基）溴钯（II）（4）和（甲基）碘钯（II）（5）配合物。当在室温下静置1-3（或5）的氯仿或氯仿/甲醇溶液时，分离出黄色结晶固体，收率很高（71-88％），并分析了新型六聚钯（II）化合物6-9。所报告的所有新化合物均已通过

  DOI：

  10.1021/ic060629o

文献信息

• Neutral Molecular Pd₆ Hexagons Using κ³-<i>P</i>₂<i>O</i>-Terdentate Ligands
  作者：Mark R. J. Elsegood、Martin B. Smith、Paul M. Staniland

  DOI：10.1021/ic060629o

  日期：2006.8.1

  Metathesis of 1 with NaX (X = Br, I) gave the corresponding (methyl)bromopalladium(II) (4) and (methyl)iodopalladium(II) (5) complexes, respectively. When chloroform or chloroform/methanol solutions of 1-3 (or 5) were allowed to stand, at ambient temperatures, yellow crystalline solids were isolated in very high yields (71-88%) and were analyzed for the novel hexameric palladium(II) compounds 6-9. All new

  一步合成三个新的P2O叔羧酸二叔膦2-（Ph2PCH2）2N} -3-（X）C6H3CO2H（X = OCH3，L1; X = OH，L2）和2-（Ph2PCH2）据报道，使用Ph 2 PCH 2 OH和适当的胺在CH 3 OH中的基于磷的曼尼希缩合反应形成的2N} -5-（OH）C 6 H 3 CO 2 H（L3）。化合物L1-L3与Pd（CH3）Cl（cod）（cod =环辛基-1,5-二烯）络合后，作为典型的kappa2-P2-配体起作用，得到中性的单核络合物Pd（CH3）Cl（L1- L3）（1-3）。1与NaX（X = Br，I）复分解分别得到相应的（甲基）溴钯（II）（4）和（甲基）碘钯（II）（5）配合物。当在室温下静置1-3（或5）的氯仿或氯仿/甲醇溶液时，分离出黄色结晶固体，收率很高（71-88％），并分析了新型六聚钯（II）化合物6-9。所报告的所有新化合物均已通过