3,3-diphenyl-1-{4-[phenyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-methyl]-piperazin-1-yl}-propan-1-one | 661453-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-1-{4-[phenyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-methyl]-piperazin-1-yl}-propan-1-one
• 英文别名: 3,3-Diphenyl-1-[4-[phenyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 661453-22-1
• 化学式: C₃₃H₃₁F₃N₂O
• 分子量: 528.617
• InChiKey: JDFLEUYRGZPZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(phenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)piperazine 、 3,3-二苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 3,3-diphenyl-1-{4-[phenyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-methyl]-piperazin-1-yl}-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of diphenylpiperazine N-type calcium channel inhibitors

  摘要：

  A novel series of compounds derived from the previously reported N-type calcium channel blocker NP118809 (1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one) is described. Extensive SAR studies resulted in compounds with IC50 values in the range of 10-150 nM and selectivity over the L-type channels up to nearly 1200-fold. Orally administered compounds 5 and 21 exhibited both anti-allodynic and anti-hyperalgesic activity in the spinal nerve ligation model of neuropathic pain. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.008

文献信息

• Calcium channel blockers comprising two benzhydril moieties
  申请人：——

  公开号：US20040259866A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Certain piperazine substituted compounds are described which are useful in altering calcium channel activity.

  描述了一些对哌嗪取代化合物，这些化合物对改变钙通道活性有用。
• METHOD FOR INCREASING THE BIOAVAILABILITY OF BENZHYDRYL PIPERAZINE CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Snutch Terrance P.

  公开号：US20090312346A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A method of increasing the bioavailability of a compound of formula 1 by orally administering to a patient a compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with food:

  通过将化合物1的化合物或其药学上可接受的盐与食物一起口服给患者的方法，来增加化合物1的生物利用度：
• CALCIUM CHANNEL BLOCKERS COMPRISING TWO BENZHYDRIL MOIETIES
  申请人：Neuromed Technologies, Inc.

  公开号：EP1610792B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US8362021B2
  申请人：——

  公开号：US8362021B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] METHOD FOR INCREASING THE BIOAVAILABILITY OF BENZHYDRYL PIPERAZINE CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODE D'AUGMENTATION DE LA BIODISPONIBILITÉ DE COMPOSÉS CONTENANT DE LA BENZHYDRYLPIPÉRAZINE
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007133481A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] A method of increasing the bioavailability of a compound of formula (1) by orally administering to a patient a compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with food.
  [FR] La présente invention concerne une méthode d'augmentation de la biodisponibilité d'un composé de formule 1 par administration orale à un patient d'un composé de formule 1, ou d'un sel de qualité pharmaceutique dudit composé, avec un aliment :