(Z)-4-(benzoyloxy)-N-((E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-4-en-1-yl)butan-1-imine oxide | 221299-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(benzoyloxy)-N-((E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-4-en-1-yl)butan-1-imine oxide
• CAS: 221299-12-3
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₄Si
• 分子量: 419.637
• InChiKey: DVOMSQLBSQRBBO-WXJPNCBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(benzoyloxy)-N-((E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-4-en-1-yl)butan-1-imine oxide 以 甲苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid 3-[(4S,5R,6S,8S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-7-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-propyl ester 、 Benzoic acid 3-[(4R,5R,6S,8S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-7-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  （Z）-N -4-烯基硝酮的分子内环化和烯基取代基的影响

  摘要：

  研究了带有各种烯基取代基的（Z）-N -4-烯基硝酮的分子内1,3-偶极环加成反应，并测定了所形成的异恶唑烷的区域化学性质。发现甲硅烷基和溴代取代基对分子内硝酮双极环加成反应具有显着的区域控制作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02617-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-hexenoate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-4-(benzoyloxy)-N-((E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-4-en-1-yl)butan-1-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  （Z）-N -4-烯基硝酮的分子内环化和烯基取代基的影响

  摘要：

  研究了带有各种烯基取代基的（Z）-N -4-烯基硝酮的分子内1,3-偶极环加成反应，并测定了所形成的异恶唑烷的区域化学性质。发现甲硅烷基和溴代取代基对分子内硝酮双极环加成反应具有显着的区域控制作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02617-3