3-chloro-5-fluoro-N-methylaniline | 1070892-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-fluoro-N-methylaniline
• CAS: 1070892-68-0
• 化学式: C₇H₇ClFN
• 分子量: 159.591
• InChiKey: KIOOGPMCBALVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-fluoro-N-methylaniline 、 1-naphthylcyanamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以30%的产率得到1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1-methyl-3-(naphthalen-1-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  新的N-芳基-N '-（3-（取代）苯基）-N'-甲基胍导致潜在的PET放射性配体，用于对开放的NMDA受体进行成像

  摘要：

  一个广阔的组ñ -芳基- ñ ' - （3-（取代的）苯基） - ñ '在为新的线索以预期PET配体的搜索制备用于所述的开口通道的成像-methylguanidines Ñ甲基d -体内天冬氨酸（NMDA）受体。所述Ñ芳基环和它们的取代基是变化的，而Ñ甲基组保持作为与正电子发射体，碳-11（潜在标记的位点吨1/2  = 20.4分钟）。在微摩尔浓度下，超过一半的制备化合物强烈抑制了[ 3H] TCP与其在体外NMDA受体中的结合位点有关。四个配体显示出与有希望的SPECT放射性配体（[ 123 I] CNS1261）相似或更高的亲和力。3'-二甲基氨基（19 ; ķ我36.7纳米），3'-三氟甲基（20 ; ķ我18.3 1nM）和3'-甲硫基（2 ; ķ我39.8纳米）的衍生物ñ -1-萘基Ñ ' -已确定（苯基）-N'-甲基胍是PET放射性配体发展的特别有吸引力的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.066
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯胺 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-chloro-5-fluoro-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF HIF-2α HETERODIMERIZATION WITH HIF1&bgr; (ARNT)
  [FR] INHIBITION DE L'HÉTÉRODIMÉRISATION DE HIF-2&Agr; AVEC HIF1&Bgr; (ARNT)

  摘要：

  公开号：

  WO2014078479A3

文献信息

• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20110098271A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n and R 9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• [EN] CHROMENONE DERIVATIVES WITH ANTI-TUMOUR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNONE À ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011051704A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n and R9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式（I）的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• Chromenone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08673906B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n and R9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有前述描述中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的应用。
• INHIBITION OF HIF-2ALPHA HETERODIMERIZATION WITH HIF1BETA (ARNT)
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160250216A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Provided is a method of inhibiting heterodimerization of HIF-2α to HIF1β (ARNT) comprising binding certain small molecules to the HIF-2α PAS-B domain cavity but not to HIF1α and inhibiting HIF-2α heterodimerization to HIF1β (ARNT) but not inhibiting HIF1α heterodimerization to HIF1β (ARNT). Those certain small molecules are also referenced synonymously as HIF2-HDI and HIF2α heterodimerization inhibitors and also simply as certain small molecules.

  提供了一种抑制HIF-2α与HIF1β（ARNT）异源二聚化的方法，包括将某些小分子结合到HIF-2α PAS-B结构域的空腔中，但不结合到HIF1α，从而抑制HIF-2α与HIF1β（ARNT）的异源二聚化，但不抑制HIF1α与HIF1β（ARNT）的异源二聚化。这些特定的小分子也被同义地称为HIF2-HDI和HIF2α异源二聚化抑制剂，也被简称为某些小分子。
• Biomimetic design of an α-ketoacylphosphonium-based light-activated oxygenation auxiliary
  作者：Ryoto Oya、Kenji Ota、Masaaki Fuki、Yasuhiro Kobori、Masahiro Higashi、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1039/d3sc03572g

  日期：——

  The biomimetic design of a transition metal complex based on the iron(IV)-oxo porphyrin π-cation radical species in cytochrome P450 enzymes has been studied extensively. Herein, we translate the functions of this iron(IV)-oxo porphyrin π-cation radical species to an α-ketoacyl phosphonium species comprised of non-metal atoms and utilize it as a light-activated oxygenation auxiliary for ortho-selective

  基于细胞色素 P450 酶中铁（IV）-氧代卟啉 π-阳离子自由基物种的过渡金属配合物的仿生设计已得到广泛研究。在此，我们将这种铁( IV )-氧代卟啉π-阳离子自由基物种的功能转化为由非金属原子组成的α-酮酰基鏻物种，并将其用作苯胺邻位选择性氧化的光激活氧化辅助剂。可见光照射将 α-酮酰基鏻物质转化为激发态，充当瞬时产生的氧化剂。该过程的分子内性质确保了高区域选择性和化学选择性。辅助装置可轻松拆卸。还描述了一锅法。