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3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-phenylthiopyridine | 51066-41-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-phenylthiopyridine
英文别名
3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-(thiophenoxy)pyridine;3,5-Dichlor-2,6-difluor-4-phenylthiopyridin;4-C6H5S-3,5-Cl2-C5F2N;3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-phenylsulfanyl-pyridine;3,5-Dichloro-2,6-difluoro-4-phenylsulfanylpyridine
3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-phenylthiopyridine化学式
CAS
51066-41-2
化学式
C11H5Cl2F2NS
mdl
——
分子量
292.136
InChiKey
QHGOSAWHCSNULP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-phenylthiopyridine乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到4-chloro-1,3-difluorobenzothieno<3,2-c>pyridine
    参考文献:
    名称:
    取代的多卤代吡啶的光化学环化
    摘要:
    适当取代的多卤代吡啶的辐照为稠合的多卤代杂环提供了实用的合成方法。
    DOI:
    10.1039/c39720000949
  • 作为产物:
    描述:
    sodium thiophenolate3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶异丙醇 为溶剂, 以77%的产率得到3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-phenylthiopyridine
    参考文献:
    名称:
    Bratt, J.; Suschitzky, H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, vol. I, p. 1689 - 1693
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Polyhalogenoaromatic compounds. Part 43. Inter- and intra-molecular reactions of polychloroaromatic compounds with copper
    作者:Arthur G. Mack、Hans Suschitzky、Basil J. Wakefield
    DOI:10.1039/p19800001682
    日期:——
    The reaction of polychloroiodoarenes with copper in dimethylformamide gives good yields of the biaryls. 4Bromotetrachloropyridine gives products of halogen exchange and reduction as well as coupling. Pentachloropyridine gave only tetrachloropyridines. Evidence against free radical or pyridyne intermediates is presented, and it is postulated that the reactions proceed via pyridylcopper compounds, although
    芳烃在二甲基酰胺中的反应产生了良好的联芳基收率。4Bromotetrachloropyridine产生卤素交换和还原以及偶合的产物。五氯吡啶仅给出四氯吡啶。提供了针对自由基或吡啶中间体的证据,并且假定反应通过吡啶化合物进行,尽管不排除电子转移机理。与反应时,一些4-(邻-卤代基)-和4-(邻-卤代基)四卤代吡啶吡啶产生环化,还原和卤素转移的产物。最初,至少部分与吡啶基反应,而不是与邻位反应。-卤代芳基。结果再次与涉及吡啶中间体的反应途径一致。
  • Bratt, Jack; Iddon, Brian; Mack, Arthur G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 648 - 656
    作者:Bratt, Jack、Iddon, Brian、Mack, Arthur G.、Suschitzky, Hans、Taylor, Jack A.、Wakefield, Basil J.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4, page 115 - 148
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • BRATT J.; IDDON B.; MACK A. G.; SUSCHITZKY H.; TAYLOR J. A.; WAKEFIELD B.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 648-656
    作者:BRATT J.、 IDDON B.、 MACK A. G.、 SUSCHITZKY H.、 TAYLOR J. A.、 WAKEFIELD B.+
    DOI:——
    日期:——
  • MACK A. G.; SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1682-1687
    作者:MACK A. G.、 SUSCHITZKY H.、 WAKEFIELD B. J.
    DOI:——
    日期:——
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