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2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid tert-butyl ester | 71953-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid tert-butyl ester化学式
CAS
71953-00-9
化学式
C22H25NO4
mdl
——
分子量
367.445
InChiKey
YCONQKUYCNMLCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    516.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid tert-butyl ester 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以97%的产率得到芴甲氧羰基-DL-丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    Sridhar, P. Ramu; Sinha, Surajit; Chandrasekaran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 157 - 160
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Methods for the site-selective coupling of a first agent to a second agent
    申请人:UNIVERSITEIT GENT
    公开号:US11053279B2
    公开(公告)日:2021-07-06
    The present invention relates to a method for site-selective coupling of a first agent to a second agent, comprising the steps of: contacting a first agent comprising at least one furan moiety with an activation signal and with a second agent comprising at least one hydrazine moiety or at least one hydroxylamine moiety, thereby activating said furan moiety to an activated furan moiety; and reacting said activated furan moiety with the hydrazine moiety or the hydroxylamine moiety, thereby site-selectively coupling said first agent to said second agent.
    本发明涉及一种将第一药剂与第二药剂进行位点选择性偶联的方法,包括以下步骤:将包含至少一个呋喃分子的第一药剂与活化信号接触,并与包含至少一个肼分子或至少一个羟胺分子的第二药剂接触,从而将所述呋喃分子活化为活化的呋喃分子;以及将所述活化的呋喃分子与肼分子或羟胺分子反应,从而将所述第一药剂与所述第二药剂进行位点选择性偶联。
  • METHODS FOR THE SITE-SELECTIVE COUPLING OF A FIRST AGENT TO A SECOND AGENT
    申请人:UNIVERSITEIT GENT
    公开号:US20190002494A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention relates to a method for site-selective coupling of a first agent to a second agent, comprising the steps of: contacting a first agent comprising at least one furan moiety with an activation signal and with a second agent comprising at least one hydrazine moiety or at least one hydroxylamine moiety, thereby activating said furan moiety to an activated furan moiety; and reacting said activated furan moiety with the hydrazine moiety or the hydroxylamine moiety, thereby site-selectively coupling said first agent to said second agent.
  • METHODS FOR COVALENTLY BINDING A CELL SURFACE PROTEIN AND A LIGAND
    申请人:UNIVERSITEIT GENT
    公开号:US20210018512A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    The present invention relates to a method for covalently binding a cell surface protein and a ligand, the ligand being capable of specifically binding to the cell surface protein, the method consisting essentially of contacting the living cells expressing the cell surface protein with the ligand comprising at least one furan moiety, thereby covalently binding the cell surface protein and the ligand.
  • US9708363B2
    申请人:——
    公开号:US9708363B2
    公开(公告)日:2017-07-18
  • Sridhar, P. Ramu; Sinha, Surajit; Chandrasekaran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 157 - 160
    作者:Sridhar, P. Ramu、Sinha, Surajit、Chandrasekaran
    DOI:——
    日期:——
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