4-(3-氨基-5-吗啉苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1051899-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-氨基-5-吗啉苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 3-(4-tert-butoxycarbonylpiperazino)-5-morpholinoaniline
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-amino-5-morpholino-phenyl)piperazine-1-carboxylate；tert-Butyl 4-(3-amino-5-morpholinophenyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-amino-5-morpholin-4-ylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1051899-49-0
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₃
• 分子量: 362.472
• InChiKey: MCVZTEPLNGGOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氨基-5-吗啉苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 pentanol, 2- 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N4-(5-methoxy-2-methylphenyl)-N4-methyl-N2-(3-morpholino-5-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104754

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-iodo-5-nitrophenyl)morpholine 在 platinum(IV) oxide 、 palladium diacetate 氢气 、 caesium carbonate 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(3-氨基-5-吗啉苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104754

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of a novel radiotracer targeting the EphB4 receptor via radiofluorination using spiro azetidinium salts as precursor
  作者：Jens Wiemer、Jörg Steinbach、Jens Pietzsch、Constantin Mamat

  DOI：10.1002/jlcr.3526

  日期：2017.8

  imaging agent and was investigated using a classical nucleophilic introduction of [18 F]fluoride as well as a less common nucleophilic ring-opening reaction of azetidinium salts. In the past, radiofluorinations using azetidinium precursors were demonstrated to result in high radiochemical yields in short periods. For this purpose, an azetidinium precursor based on the N-(pyrimidinyl)indazolamine lead

  通过正电子发射断层扫描使用选择性小分子 Eph 抑制剂对在各种肿瘤实体中过度表达的 Eph 受体进行可视化是一种很有前途的肿瘤成像方法。N-(嘧啶基)吲唑胺代表一类化合物，已知它们对EphB4受体具有高亲和力。这些化合物的放射性氟化可以提供高度特异性的显像剂，并使用 [18 F] 氟化物的经典亲核引入以及氮杂环丁烷盐的不太常见的亲核开环反应进行了研究。过去，使用氮杂环丁烷前体的放射性氟化被证明可以在短时间内产生高放射化学产率。为此，开发了基于 N-（嘧啶基）吲唑胺先导化合物的氮杂环丁鎓前体，并成功地完成了放射性氟化。相应的[ 18 F] 放射性示踪剂以> 97% 的高放射化学纯度和34% 的放射化学产率快速制备。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698
  申请人：Ashton Susan Elizabeth

  公开号：US20080242663A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention concerns compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , n, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、n、R2、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。