4-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 193902-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 193902-98-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 322.364
• InChiKey: SQDDRYKOQRWTMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] NOUVEAUX LIANTS DES RÉCEPTEURS SIGMA 2 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与σ-2受体活性失调相关的疾病中发挥作用。

  公开号：

  WO2016183150A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 生成 4-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATION OF INFLAMMATORY AND METASTATIC PROCESSES
  [FR] MODULATION DE PROCESSUS INFLAMMATOIRES ET METASTATIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005082340A3

文献信息

• [EN] RADIOPROTECTOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOPROTECTEURS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2011123890A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to novel compounds, processes for their preparation and their use in protecting biological materials from radiation damage (radioprotection). Preferred compounds of the invention are those of Formula (II), as follows: wherein W represents -N(R1R2) where R1 and R2 are not both hydrogen and where they may together form a 5, 6 or 7 membered ring structure, -NHN(R1R2), NHR3N(R1R2), -NHR3OR2, -N(R3)R3OR2, -N(R1)R3OR3OR3, OR3NR1R2, -OR3 or W represents piperidyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl or diazepanyl each of which may be optionally substituted by C1 to C4 alkyl, C2 to C4 alkenyl, -N(CO)N(R1R2), -N(CO)OR1, -N(CO)OR3OH, -(CO)NR1R2, -R3(CO)NR1R2, -R3OR1, -OR1, -N(R1R2) OR -NH-; R1 and R2 are the or different and are selected from hydrogen, C1 to C4 alkyl or C2 to C4 alkenyl; group or chain; Z is the same or different and represents N or CH; Z' is the same or different and represents N or C; X represents CH, N or NH, where ⃜⃜ is a double bond when X is CH or N and a single bond when X is NH; X' represents N or NH, wherein when X is CH or N X' is NH and wherein X and X' are different and further where ≃≃≃is a double bond when X' is N and a single bond when X' is NH; Q represents H, alkoxyl, -NR1R2, F or Cl; Q1 is absent when Z' is N and when Z' is C it represents H, alkoxyl, -NR1R2, F or Cl; A represents a five to ten membered single or multiple ring structure with heterocyclic N or O located at the ortho position, said ring including optional double bonds, substitutions and/or other heteroatoms and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.

  该发明涉及新化合物、其制备方法以及它们在保护生物材料免受辐射损伤（辐射防护）方面的用途。该发明的优选化合物为以下式（II）的化合物：其中W代表-N（R1R2），其中R1和R2不同时为氢，它们可以共同形成一个5、6或7元环结构，-NHN（R1R2）、NHR3N（R1R2）、-NHR3OR2、-N（R3）R3OR2、-N（R1）R3OR3OR3、OR3NR1R2、-OR3或W代表哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基或二氮杂环庚烷基，每种基可能被C1至C4烷基、C2至C4烯基、-N（CO）N（R1R2）、-N（CO）OR1、-N（CO）OR3OH、-（CO）NR1R2、-R3（CO）NR1R2、-R3OR1、-OR1、-N（R1R2）或-NH-取代；R1和R2相同或不同，选自氢、C1至C4烷基或C2至C4烯基；Z相同或不同，代表N或CH；Z'相同或不同，代表N或C；X代表CH、N或NH，其中当X为CH或N时为双键，当X为NH时为单键；X'代表N或NH，其中当X为CH或N时X'为NH，且X和X'不同，进一步当X'为N时为双键，当X'为NH时为单键；Q代表H、烷氧基、-NR1R2、F或Cl；当Z'为N时Q1不存在，当Z'为C时，Q1代表H、烷氧基、-NR1R2、F或Cl；A代表一个含有杂环N或O的五至十元单环或多环结构，位于邻位，该环包括可选的双键、取代基和/或其他杂原子及其药用可接受的衍生物。
• [EN] HPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2016205942A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Thienopyridinone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. In these compounds, one of X1; X2, and X3 is S and the other two are each independently CR, wherein R and all other variables are as defined herein. The compounds are shown to inhibit HPK1 kinase activity and to have in vivo antitumor activity. The compounds can be effectively combined with pharmaceutically acceptable carriers and also with other immunomodulatory approaches, such as checkpoint inhibition or inhibitors of tryptophan oxidation. Formula (I).

  Thienopyridinone化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。在这些化合物中，X1、X2和X3中的一个是S，另外两个分别是独立的CR，其中R和所有其他变量如本文所定义。已证明这些化合物能抑制HPK1激酶活性并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可以有效地与药用载体以及其他免疫调节方法结合使用，例如检查点抑制或色氨酸氧化抑制剂。化学式（I）。
• New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20060089367A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。
• Synthesis of 7-amino-6-halogeno-3-phenylquinoxaline-2-carbonitrile 1,4-dioxides: a way forward for targeting hypoxia and drug resistance of cancer cells
  作者：Galina I. Buravchenko、Alexander M. Scherbakov、Lyubov G. Dezhenkova、Lianet Monzote、Andrey E. Shchekotikhin

  DOI：10.1039/d1ra07978f

  日期：——

  6 μM. Most of these novel derivatives can circumvent the multidrug resistance of tumor cells caused by P-glycoprotein over expression. The lead compounds 13a, 14a and 14b can suppress the expression of HIF-1α at low micromolar concentrations and induce apoptosis in breast cancer MCF7 cells. In addition, compound 14b effectively inhibits BCL2 and ERα expression in MCF7 cells. The current research opens

  为了建立一种合成喹喔啉 1,4-二氧化物作为缺氧选择性细胞毒剂的新方法，对在第 7 位具有二胺部分的衍生物的原始多步制备进行了评估。在此，我们提出了一系列基于区域选择性贝鲁特反应的新型 7-氨基-6-卤代-3-苯基喹喔啉-2-甲腈 1,4-二氧化物13a-h、14a,b,g的合成。在第 7 位具有二胺部分的衍生物与在第 6 位具有相应氨基的结构上接近的同源物的抗肿瘤特性的比较揭示了细胞毒性谱和 HIF-1α 抑制的关键差异。所有合成的 7-氨基-6-卤代衍生物13a-h , 14a,b,g在常氧和缺氧条件下对乳腺癌细胞系 (MCF7, MDA-MB-231) 表现出显着的细胞毒活性，IC50 值范围为 0.1 至 7.6 μM。这些新型衍生物中的大多数可以规避由P-糖蛋白过度表达引起的肿瘤细胞的多药耐药性。先导化合物13a、14a和14b可在低微摩尔浓度下抑制 HIF-1α 的表达并诱导乳腺癌
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06069143A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  这项发明涉及到具有以下结构的化合物：##STR1## 这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。