2-[1-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl]ethanol | 504413-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl]ethanol
• 英文别名: 2-[1-(4-Methylphenyl)-1,3-dihydroisoindol-2-yl]ethanol
• CAS: 504413-12-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: XEGIEIATVIJTHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl]ethanol 在 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(4-tolyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine-5-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在镇痛剂的奈福泮类似物的合成

  摘要：

  已经制备了一些含有脒和胍取代基的非麻醉性镇痛药奈福泮的衍生物，并通过它们阻断去甲肾上腺素摄取的能力来评估它们的镇痛活性。这些化合物已被证明可抑制去甲肾上腺素的摄取，但它们在较高浓度下也显示出可能的 α1 拮抗剂活性。酯衍生物也具有活性并且更具选择性，因为它不表现出α1肾上腺素受体拮抗作用。

  DOI：

  10.1071/ch02097
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯甲酰)苯甲酸 、 C.I.酸性橙108 在 对甲苯磺酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以7.76 g的产率得到2-[1-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在镇痛剂的奈福泮类似物的合成

  摘要：

  已经制备了一些含有脒和胍取代基的非麻醉性镇痛药奈福泮的衍生物，并通过它们阻断去甲肾上腺素摄取的能力来评估它们的镇痛活性。这些化合物已被证明可抑制去甲肾上腺素的摄取，但它们在较高浓度下也显示出可能的 α1 拮抗剂活性。酯衍生物也具有活性并且更具选择性，因为它不表现出α1肾上腺素受体拮抗作用。

  DOI：

  10.1071/ch02097

文献信息

• Synthesis of Some Nefopam Analogues as Potential Analgesics
  作者：A. E. Rosamilia、P. A. Mayes、R. Papadopoulos、E. M. Campi、W. R. Jackson、L. Rash、B. Jarrott

  DOI：10.1071/ch02097

  日期：——

  Some derivatives of the non-narcotic analgesic nefopam containing amidine and guanidine substituents have been prepared and their analgesic activity assessed by their ability to block the uptake of noradrenaline. The compounds have been shown to inhibit noradrenaline uptake but they also display possible α1 antagonist activity at higher concentration. An ester derivative was also active and was more

  已经制备了一些含有脒和胍取代基的非麻醉性镇痛药奈福泮的衍生物，并通过它们阻断去甲肾上腺素摄取的能力来评估它们的镇痛活性。这些化合物已被证明可抑制去甲肾上腺素的摄取，但它们在较高浓度下也显示出可能的 α1 拮抗剂活性。酯衍生物也具有活性并且更具选择性，因为它不表现出α1肾上腺素受体拮抗作用。