2'-chloro-N-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-methanamine | 726136-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-chloro-N-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-methanamine
• 英文别名: 1-[4-(2-chlorophenyl)phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 726136-65-8
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• 分子量: 231.725
• InChiKey: PDBHCSKBQHTMMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-chloro-N-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-methanamine 、 (±)-4-氯苯乙烯环氧化物 在 crude product 、 乙腈 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以to provide the title compound (0.074 g, 30%) as its TFA salt的产率得到4-Chloro-alpha-[[[(2'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl]methylamino]methyl]-benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Cb 1/cb 2 receptor ligands and their use in the treatment of pain

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1？，Ar2？，R1？，R2？，n和X的定义如规范所述，以及包括这些化合物的盐和制药组合物已经制备出来。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20060052315A1
• 作为产物：
  描述：

  2’-氯联苯-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2'-chloro-N-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Potent, orally active inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A2: 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones

  摘要：

  A series of 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones has been designed as nanomolar inhibitors of recombinant lipoprotein-associated phospholipase A(2) with high potency in whole human plasma. 5-(Pyrazolylmethyl) derivative 16 and 5-(methoxypyrimidinylmethyl) derivative 27 demonstrated excellent pharmacodynamic profiles which correlated well with their pharmacokinetic effects. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00678-3

文献信息

• Potent, orally active inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A2: 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones
  作者：Helen F. Boyd、Stephen C.M. Fell、Deirdre M.B. Hickey、Robert J. Ife、Colin A. Leach、Colin H. Macphee、Kevin J. Milliner、Ivan L. Pinto、D.Anthony Rawlings、Stephen A. Smith、Ian G. Stansfield、Steven J. Stanway、Colin J. Theobald、Caroline M. Whittaker

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00678-3

  日期：2002.1

  A series of 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones has been designed as nanomolar inhibitors of recombinant lipoprotein-associated phospholipase A(2) with high potency in whole human plasma. 5-(Pyrazolylmethyl) derivative 16 and 5-(methoxypyrimidinylmethyl) derivative 27 demonstrated excellent pharmacodynamic profiles which correlated well with their pharmacokinetic effects. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cb 1/cb 2 receptor ligands and their use in the treatment of pain
  申请人：Leung Carmen

  公开号：US20060052315A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar 1?, Ar 2?, R 1?, R 2?, n and X are as defined in the specifications well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1？，Ar2？，R1？，R2？，n和X的定义如规范所述，以及包括这些化合物的盐和制药组合物已经制备出来。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理中。