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5,7-dimethyl-s-triazolo<4,3-a>pyrimidine | 7637-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-dimethyl-s-triazolo<4,3-a>pyrimidine
英文别名
4,6-Dimethyl-1,2,3a,7-tetra-azainden;5,7-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
5,7-dimethyl-s-triazolo<4,3-a>pyrimidine化学式
CAS
7637-31-2
化学式
C7H8N4
mdl
MFCD06612696
分子量
148.167
InChiKey
NDQNAVGOMKWUFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Study on the preparation of heteroaryl substituted enamines. A simple synthesis of heteroaryl substituted acetaldoximes from enamines
    作者:Antončopar、Branko Stanovnik、Miha Tišler
    DOI:10.1002/jhet.5570330240
    日期:1996.3
    tert-butoxybis(dimethylamino)methane was carried out on methyl substituted six-membered nitrogen containing heterocycles 1 to give enamines 2, which were easily transformed to oximes by treating with hydroxylamine hydrochloride in methanol. Most of them were isolated as (E, Z)-oximes of heteroarylacetaldehyde (11), but 5-(1,2,4-triazinyl) substituted derivatives as (E, Z)-oximes of 2,5-dihydro-1,2,4-triaz
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  • [EN] Pt(IV) PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS PT(V)
    申请人:YISSUM RES DEV CO
    公开号:WO2017115372A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The invention provides a novel class of Pt-based anticancer compounds exhibiting multiple anticancer activity.
    这项发明提供了一类新型的基于铂的抗癌化合物,具有多重抗癌活性。
  • Dialkyl bicyclic heterocycles with a bridgehead nitrogen as purine analogs possessing significant cardiac inotropic activity
    作者:Takayuki Okabe、Bharat Bhooshan、Thomas Novinson、Ira W. Hillyard、Garland E. Garner、Roland K. Robins
    DOI:10.1002/jhet.5570200345
    日期:1983.5
    7-dialkyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidines and 5,7-dialkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines and related heterocycles containing a bridgehead nitrogen have been prepared and studied as cardiovascular agents in the anesthetized dog. A number of these compounds have exhibited significant inotropic activity with little effect on heart rate. Especially active were 5,7-dialkyl-2-amino or 2-alkylthio-s-triazolo[1,5-a]pyrimidines. In
    一些5,7-二烷基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶和5,7- dialkylpyrazolo [1,5-一个]嘧啶类和含有桥头氮相关杂环已经制备和研究作为在心血管药剂麻醉的狗。这些化合物中的许多已显示出显着的正性肌力活性,而对心率的影响很小。尤其是活性5,7-二烷基-2-氨基或2-烷硫基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶。相反,这些环系化合物中的高极性嘌呤类似物,例如5,7-二-正丙基-2-苄硫基-1,3,4-噻二唑并[3,2- a ]嘧啶溴化物45桥头上含氮的电荷不活泼。讨论了相关环系统的二烷基衍生物的详细的结构活性关系。某些环氮原子的存在对于有效的体内活性至关重要,大概是由于这些位点上的特定酶结合所致。研究的几种化合物具有口服活性,是优良的候选食品,可进一步在人体中进行评估。
  • 1-PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:EP2970266B1
    公开(公告)日:2018-01-31
  • PT(IV) PRODRUGS
    申请人:YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD
    公开号:US20190290656A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    The invention provides a novel class of Pt-based anticancer compounds exhibiting multiple anticancer activity.
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