2-allyl-2H-thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide | 864430-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-allyl-2H-thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-2-prop-2-enyl-4H-thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3-one
• CAS: 864430-13-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S₂
• 分子量: 244.295
• InChiKey: DJCUEZPCFBEAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2H-thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-bromo-2-(bromomethyl)-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3,2- b ]杂[1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的合成†

  摘要：

  新的2,3-二氢恶唑并[3,2- b ]噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物，2,3-二氢恶唑并[3,2- b ] thieno [2,3- e ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物和6,7-二氢恶唑-[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1,2，合成了4]噻二嗪9,9-二氧化物杂环系统。这些化合物是制备和开发有前景的抗病毒药和促精神病药物的良好中间体。产品的结构由不同的核磁共振光谱法和质谱法支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420503
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2,3-dihydro-3-oxo-4H-thieno[3,4-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到2-allyl-2H-thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3,2- b ]杂[1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的合成†

  摘要：

  新的2,3-二氢恶唑并[3,2- b ]噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物，2,3-二氢恶唑并[3,2- b ] thieno [2,3- e ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物和6,7-二氢恶唑-[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1,2，合成了4]噻二嗪9,9-二氧化物杂环系统。这些化合物是制备和开发有前景的抗病毒药和促精神病药物的良好中间体。产品的结构由不同的核磁共振光谱法和质谱法支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420503