8-bromo-2-(bromomethyl)-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide | 864430-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-bromo-2-(bromomethyl)-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide
• 英文别名: 6-Bromo-11-(bromomethyl)-10-oxa-2lambda6,5-dithia-1,8-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,8-triene 2,2-dioxide；6-bromo-11-(bromomethyl)-10-oxa-2λ6,5-dithia-1,8-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,8-triene 2,2-dioxide
• CAS: 864430-22-8
• 化学式: C₈H₆Br₂N₂O₃S₂
• 分子量: 402.087
• InChiKey: VFDZDWJYGMOKHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-(bromomethyl)-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide 、 1-(2-嘧啶基)哌嗪 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到8-bromo-2-[1-[4-(2-pyrimidinyl)piperazinyl]]methyl-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  合成新型杂[1,2,4]噻二嗪-3-酮S，S-二氧化物和恶唑[3,2- b ]杂[1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物作为潜在的精神药物†

  摘要：

  一系列2取代的2 H-噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（2），2取代的2 H-噻吩并[ 2,3- e ] [1,2,4] thiadiazin-3（4 H）-1,1-dioxides（3），2-取代的4,6-dihydropyrazolo [4,3- e ]-[1， 2,4] thiadiazin-3（2 H）-one 1,1-dioxides（4），2-取代的2,3-dihydrooxazolo [3,2- b ] thieno [3,4- e ]-[1,2 ，4]噻二嗪5,5-二氧化物，（5），6-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑啉[ 3,2- b ]吡唑并[4,3- e] [1,2,4]噻二嗪9,9-二氧化物（6）和7-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑并[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1 ，2,4]噻二嗪9,9-二氧化物（7）被合成为潜在的精神药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420504
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-oxo-4H-thieno[3,4-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 8-bromo-2-(bromomethyl)-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3,2- b ]杂[1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的合成†

  摘要：

  新的2,3-二氢恶唑并[3,2- b ]噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物，2,3-二氢恶唑并[3,2- b ] thieno [2,3- e ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物和6,7-二氢恶唑-[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1,2，合成了4]噻二嗪9,9-二氧化物杂环系统。这些化合物是制备和开发有前景的抗病毒药和促精神病药物的良好中间体。产品的结构由不同的核磁共振光谱法和质谱法支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420503

文献信息

• Synthesis of new hetero[1,2,4]thiadiazin-3-one S,S-dioxides and oxazolo[3,2-<i>b</i>]hetero[1,2,4]thiadiazine S,S-dioxides as potential psychotropic drugs
  作者：Salvador Vega、María Esther Arranz、Vicente J. Arán

  DOI：10.1002/jhet.5570420504

  日期：2005.7

  A series of 2-substituted 2H-thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxides (2), 2-substituted 2H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxides (3), 2-substituted 4,6-dihydropyrazolo[4,3-e]-[1,2,4]thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxides (4), 2-substituted 2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]thieno[3,4-e]-[1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxides, (5), 6-substituted 6,7-dihydro-2H-oxazolo[3,2-b]pyrazolo[4,3-e][1

  一系列2取代的2 H-噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（2），2取代的2 H-噻吩并[ 2,3- e ] [1,2,4] thiadiazin-3（4 H）-1,1-dioxides（3），2-取代的4,6-dihydropyrazolo [4,3- e ]-[1， 2,4] thiadiazin-3（2 H）-one 1,1-dioxides（4），2-取代的2,3-dihydrooxazolo [3,2- b ] thieno [3,4- e ]-[1,2 ，4]噻二嗪5,5-二氧化物，（5），6-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑啉[ 3,2- b ]吡唑并[4,3- e] [1,2,4]噻二嗪9,9-二氧化物（6）和7-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑并[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1 ，2,4]噻二嗪9,9-二氧化物（7）被合成为潜在的精神药物。
• Synthesis of oxazolo[3,2-<i>b</i>]hetero[1,2,4]thiadiazine S,S-dioxides
  作者：Salvador Vega、María Esther Arranz、Vicente J. Arán

  DOI：10.1002/jhet.5570420503

  日期：2005.7

  Six bromomethyl derivatives of the new 2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxides, 2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxides and 6,7-dihydrooxazolo-[3,2-b]pyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazine 9,9-dioxides heterocyclic ring systems were synthesized. These compounds are good intermediates for the preparation and development of promising antiviral and

  新的2,3-二氢恶唑并[3,2- b ]噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物，2,3-二氢恶唑并[3,2- b ] thieno [2,3- e ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物和6,7-二氢恶唑-[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1,2，合成了4]噻二嗪9,9-二氧化物杂环系统。这些化合物是制备和开发有前景的抗病毒药和促精神病药物的良好中间体。产品的结构由不同的核磁共振光谱法和质谱法支持。