2-丙基-4H-3,1-苯并氧硫杂环己二烯-4-酮 | 6629-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-丙基-4H-3,1-苯并氧硫杂环己二烯-4-酮
• 英文名称: 3-Propyl-4-thiaisochromanon-(1)
• 英文别名: 2-propyl-benzo[d][1,3]oxathiin-4-one；2-Propyl-4H-3,1-benzoxathiin-4-one；2-propyl-3,1-benzoxathiin-4-one
• CAS: 6629-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: ORSQFKFICRADEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butylsulfanylbenzoic acid 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-丙基-4H-3,1-苯并氧硫杂环己二烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  2-烷基硫代苯甲酸的无金属直接C（sp3）-H官能化以访问1,3-苯并氧杂蒽-4-酮

  摘要：

  摘要描述了在Selectfluor存在下2-烷硫基苯甲酸的无金属直接α-C（sp3）–H分子内环化。这种新颖的策略提供了一种简便而有效的方法，可访问具有良好官能团耐受性和产率的重要1,3-苯并氧杂蒽-4-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.11.036

文献信息

• Metal-free direct C(sp3)−H functionalization of 2-alkylthiobenzoic acid to access 1,3-benzooxathiin-4-one
  作者：Ke Yang、Yi Li、Mengjie Song、Shengfei Dai、Zheng-Yi Li、Xiaoqiang Sun

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.11.036

  日期：2021.1

  Abstract Metal-free direct α-C(sp3)–H intramolecular cyclization of 2-alkylthiobenzoic acid in the presence of Selectfluor is described. This novel strategy provides a facile and efficient method to access important 1,3-benzooxathiin-4-one derivatives with good functional groups tolerance and yields.

  摘要描述了在Selectfluor存在下2-烷硫基苯甲酸的无金属直接α-C（sp3）–H分子内环化。这种新颖的策略提供了一种简便而有效的方法，可访问具有良好官能团耐受性和产率的重要1,3-苯并氧杂蒽-4-酮衍生物。