5-(2-chloroacetyl)-1,1-dimethyl-10-oxo-4H-furo[3,4-b][1,5]benzothiazepin-3-one | 173317-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 5-(2-chloroacetyl)-1,1-dimethyl-10-oxo-4H-furo[3,4-b][1,5]benzothiazepin-3-one
• CAS: 173317-58-3
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 339.799
• InChiKey: MQBFONQHRDTAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 5-(2-chloroacetyl)-1,1-dimethyl-10-oxo-4H-furo[3,4-b][1,5]benzothiazepin-3-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以42.2%的产率得到9,10-dihydro-3,3-dimethyl-9(1-morpholinylacetyl)-1H,3H-furo<4,3-b><1,5>benzothiazepin-1-one 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemical Modification of 3,3-Dimethyl-1H,3H-furo(4,3-b) (1,5)benzothiazepin-1-one.

  摘要：

  用盐酸三乙胺加热 3-(2-氨基苯硫基)-2-甲氧羰基-4-甲基-2-戊烯-4-内酯，得到 3，3-二甲基-1H，3H-呋喃并[4，3-b][1，5]苯并硫氮杂卓-1-酮。对产物进行了一些化学修饰，包括[2+2]环加成和对产物中的亚氨基进行 1，3-二极环加成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1643
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(2-chloroacetyl)-1,1-dimethyl-10-oxo-4H-furo[3,4-b][1,5]benzothiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemical Modification of 3,3-Dimethyl-1H,3H-furo(4,3-b) (1,5)benzothiazepin-1-one.

  摘要：

  用盐酸三乙胺加热 3-(2-氨基苯硫基)-2-甲氧羰基-4-甲基-2-戊烯-4-内酯，得到 3，3-二甲基-1H，3H-呋喃并[4，3-b][1，5]苯并硫氮杂卓-1-酮。对产物进行了一些化学修饰，包括[2+2]环加成和对产物中的亚氨基进行 1，3-二极环加成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1643