(3R,4S)-4-[(1E)-1,3-butadienyl]-3-methoxy-1-(p-methoxyphenyl)-2-azetidinone | 355010-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-4-[(1E)-1,3-butadienyl]-3-methoxy-1-(p-methoxyphenyl)-2-azetidinone
• 英文别名: (3R,4S)-4-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-3-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 355010-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: TVIRVPDWKZPQGS-BUHQSOCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 (3R,4S)-4-[(1E)-1,3-butadienyl]-3-methoxy-1-(p-methoxyphenyl)-2-azetidinone 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到(S)-3-[(2S,3R)-3-Methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Almendros, Pedro; Salgado, Nati R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 10, p. 2001 - 2009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidine-2-carbaldehyde 在 四氯化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3R,4S)-4-[(1E)-1,3-butadienyl]-3-methoxy-1-(p-methoxyphenyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Almendros, Pedro; Salgado, Nati R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 10, p. 2001 - 2009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alcaide, Benito; Almendros, Pedro; Salgado, Nati R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 10, p. 2001 - 2009
  作者：Alcaide, Benito、Almendros, Pedro、Salgado, Nati R.、Martinez-Alcazar, Mari Paz、Hernandez-Cano, Felix

  DOI：——

  日期：——