7-chloro-2-((S)-1-cyclopropylethyl)-5-ethynylisoindolin-1-one | 1198309-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2-((S)-1-cyclopropylethyl)-5-ethynylisoindolin-1-one
• 英文别名: 7-chloro-2-[(1S)-1-cyclopropylethyl]-5-ethynyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1198309-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: JDEPBLXPLQPZGJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-((S)-1-cyclopropylethyl)-5-ethynylisoindolin-1-one 、 氯代肟基乙酸乙酯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以41.2%的产率得到ethyl 5-(7-chloro-2-((S)-1-cyclopropylethyl)-1-oxoisoindolin-5-yl)isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Metabotropic Glutamate Receptor Isoxazole Ligands and Their Use as Potentiators 286

  摘要：

  符合公式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4如规范中定义的，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。

  公开号：

  US20090306158A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-((S)-1-cyclopropylethyl)-5-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)isoindolin-1-one 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以69.7%的产率得到7-chloro-2-((S)-1-cyclopropylethyl)-5-ethynylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Metabotropic Glutamate Receptor Isoxazole Ligands and Their Use as Potentiators 286

  摘要：

  符合公式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4如规范中定义的，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。

  公开号：

  US20090306158A1

文献信息

• Metabotropic Glutamate Receptor Isoxazole Ligands and Their Use as Potentiators - 286
  申请人：Cacciola Joseph

  公开号：US20100022545A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds in accord with Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  符合公式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物的方法。
• Metabotropic glutamate receptor isoxazole ligands and their use as potentiators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07888353B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  Compounds in accord with Formula I: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  符合公式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物以及使用该组合物的方法。
• Metabotropic glutamate receptor isoxazole ligands and their use as potentiators—286
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07781434B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  Compounds in accord with Formula I: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  符合公式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4如规范中定义，药学上可接受的盐，制备方法，包含其的制药组合物，以及使用方法。
• METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ISOXAZOLE LIGANDS AND THEIR USE AS POTENTIATORS
  申请人：Cacciola Joseph

  公开号：US20100324044A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds in accord with Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  符合公式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4如规范所定义，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的制药组合物，以及使用它们的方法。
• Use of an isoxazole derivative for the treatment of withdrawal symptom
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2772492A1

  公开（公告）日：2014-09-03

  Compounds in accord with Formula I: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  符合式 I 的化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 如说明书中定义的化合物、药学上可接受的盐、制造方法、含有这些化合物的药物组合物和使用方法。