名称:
ROTAMERISM DURING DEMETHYLATION OF THE 2,5-DIMETHOXY-2,5-DIMETHYL-3,4-DIPHENYLHEXANES
摘要:
从对中心碳-碳键的限制角度来解释,来自对映异构体2,5-二甲氧基-2,5-二甲基-3,4-二苯基己烷的甲醇裂变产物。正如预期的那样,由于其稳定的构象,dd,ll对映异构体很容易形成2,2,5,5-四甲基-3,4-二苯基四氢呋喃,但meso对映异构体形成四氢呋喃困难。另一方面,meso对映异构体很容易发生弗里德尔-克拉夫茨类型的缩合反应,在不同介质中导致3,3-二甲基-1-异丙烯基-2-苯基茚、3,3-二甲基-1-异丙基-2-苯基茚或5,5,10,10-四甲基-4b,5,9b,10-四氢茚并[2,1-α]-茚烯的形成。这些茚烯是考虑到meso-二甲氧基二甲基二苯基己烷的构象后预期的产物,该构象最不受立体限制。