1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazin]-6'-amine | 1219934-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazin]-6'-amine
• 英文别名: 1',3',3'-Trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-6-amine；1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-6-amine
• CAS: 1219934-02-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O
• 分子量: 343.428
• InChiKey: HTUYUMZNSZZAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazin]-6'-amine 、 丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-(1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]-6'-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  新型红色光致变色螺恶嗪1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3'-萘[2,1- b ] [1,4]恶嗪] -6'-胺的合成及性质

  摘要：

  新型红色光致变色螺恶嗪1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3'-萘并[2,1- b ] [1,4]恶嗪] -6'-胺的合成及光致变色性能有衍生产品报道。合成过程通过不寻常的一锅转氨反应，肟形成，N–O键裂解，螺恶嗪形成过程进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.105
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 4-Piperidino-1,2-naphthoquinone 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以25%的产率得到1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazin]-6'-amine
  参考文献：
  名称：

  新型红色光致变色螺恶嗪1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3'-萘[2,1- b ] [1,4]恶嗪] -6'-胺的合成及性质

  摘要：

  新型红色光致变色螺恶嗪1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3'-萘并[2,1- b ] [1,4]恶嗪] -6'-胺的合成及光致变色性能有衍生产品报道。合成过程通过不寻常的一锅转氨反应，肟形成，N–O键裂解，螺恶嗪形成过程进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.105