[N,N'-bis(2,5-dihydroxybenzylidene)-1,2-diaminoethanato]copper(II) | 13928-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: [N,N'-bis(2,5-dihydroxybenzylidene)-1,2-diaminoethanato]copper(II)
• CAS: 13928-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₄CuN₂O₄
• 分子量: 361.844
• InChiKey: RDPLPLYBCGXGRH-MQMNHWTGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-bis(2,5-dihydroxybenzylidene)-1,2-diaminoethanato]copper(II) 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）离子和对氢醌配体的单，双和寡核络合物：合成，电化学性质和磁行为。

  摘要：

  合成了四种高溶解度的硅烷氧基-salens（2SiCu，2SiNi）和羟基-salens（2Cu，2Ni）的Cu（II）和Ni（II）络合物。对2SiCu，2SiNi和2Ni进行X射线晶体结构分析。通过循环伏安法，UV-vis-NIR光谱电化学和EPR光谱研究了这些化合物。根据这些结果，将单氧化物种[2SiCu] +和[2SiNi] +分别分类为Robin-day II类和III类系统。对具有去质子化的1,4-二羟基-2,5-双（吡唑-1-基）-苯（1）接头的双核（PMDTA）Cu（II）配合物1Cu2 x（PF6）2的磁性测量显示，两个Cu（II）离子，从而生成孤立的二聚体化合物。CuCu（II）离子的配位聚合物[1Cu] n（H2O）（2n）和桥联对氢醌接头是从CuSO4 x 5 H2O和1,4-二羟基-2,5-双（吡唑-1-基）获得的苯。X射线晶体学显示线性链沿晶体学a方向延伸并沿b

  DOI：

  10.1021/ic051016z
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(5-羟基水杨基)乙二胺 、 copper(II) acetate monohydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 [N,N'-bis(2,5-dihydroxybenzylidene)-1,2-diaminoethanato]copper(II)
  参考文献：
  名称：

  杂化系统的功能受Zeolite-Y中截留的客体铜席夫碱络合物分子尺寸的驱动

  摘要：

  在沸石-Y平面Cu（II）-Schiff碱配合物的超笼中进行封装时，显示出修饰的结构，光学和功能特性。催化剂中存在的不同取代基的电子效应对其在均相中的反应性起决定性作用，但在将其包封在Y型沸石中后，反应性主要取决于客体配合物的分子尺寸，而不是分子的电子因素。取代基连接在其上。这些系统借助各种表征工具（例如XRD分析，SEM-EDX，AAS，FTIR，XPS，DSC，TGA，

  DOI：

  10.1002/aoc.4765

文献信息

• Oxidation of Cu^II to Cu^III, Free Radical Production, and DNA Cleavage by Hydroxy-salen−Copper Complexes. Isomeric Effects Studied by ESR and Electrochemistry
  作者：Eric Lamour、Sylvain Routier、Jean-Luc Bernier、Jean-Pierre Catteau、Christian Bailly、Hervé Vezin

  DOI：10.1021/ja982221z

  日期：1999.3.1

  ne)ethylenediamine (hydroxy-salens) have been synthesized. The hydroxy group in the ortho, meta, or para position on each salicylidene unit was added to reinforce the stability of the copper complex and to create a hydroquinone system cooperating with the copper redox system to facilitate the spontaneous formation of oxidizing CuIII species. Cyclic voltammetry and ESR spectroscopy in combination with

  已经合成了一系列双（羟基水杨烯）乙二胺（羟基-salens）的铜配合物。在每个水杨基单元上的邻位、间位或对位上添加羟基以增强铜络合物的稳定性并产生与铜氧化还原系统协同作用的氢醌系统以促进氧化性 CuIII 物质的自发形成。循环伏安法和 ESR 光谱结合电化学和自旋捕获实验已被用于表征羟基-salen-铜配合物的结构和氧化还原状态，并证明氧自由基的产生。确定了一套完整的磁性值。此外，我们研究了复合物 3a、b、c 在没有活化剂的情况下切割 DNA 的能力。间位异构体 3b 不产生氧自由基，因此它不能切割 DNA。与此形成鲜明对比的是，对位异构体 3c 和在较低程度上的邻位异构体 3a 表现出核​​酸酶作用...
• Tanaka, T., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1960, vol. 33, p. 259 - 261
  作者：Tanaka, T.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 173, page 1830 - 1832
  作者：

  DOI：——

  日期：——