Methyl (2Z)-2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]heptanoate | 18281-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl (2Z)-2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]heptanoate
• 英文别名: methyl 2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]heptanoate
• CAS: 18281-48-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₆
• 分子量: 338.32
• InChiKey: KUELNWKNUSYCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊基乙酰乙酸乙酯 生成 Methyl (2Z)-2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第二部分 异马来酰亚胺法全合成肌动蛋白和一些结构类似物

  摘要：

  描述了合成肌动蛋白（I）和几种结构类似物的一般方法。L-戊基-L-脯氨醇（III）和异马来酰亚胺（XIV）产生中间体（XVII），其在氢化时产生肌动蛋白（I）。相应的路线产生化合物（XXV）（L-丙氨酰吡咯烷和DL-丙氨酰吡咯烷类似物），（XXVI）（L-戊吡咯烷类似物）和（XXVII）（L- valyl- L-脯氨醇类似物），是缺乏戊基侧链的肌动蛋白类似物。

  DOI：

  10.1039/p19750000825

文献信息

• �ber halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbons�uren, 5. Mitt.: �ber die Gewinnung von ?-Oximinocarbons�ureestern und ihre �berf�hrung in ?-Ketos�uren
  作者：H. Reinheckel

  DOI：10.1007/bf00908991

  日期：——
• Studies concerning the antibiotic actinonin. Part II. Total synthesis of actinonin and some structural analogues by the isomaleimide method
  作者：Nicholas H. Anderson、W. David Ollis、John E. Thorpe、A. David Ward

  DOI：10.1039/p19750000825

  日期：——

  A general method for the synthesis of actinonin (I) and several structural analogues is described. L-Valyl-L-prolinol (III) and the isomaleimide (XIV) yield the intermediate (XVII), which gives actinonin (I) on hydrogenation. Corresponding routes yield compounds (XXV)(L-alanylpyrrolidine and DL-alanylpyrrolidine analogues), (XXVI)(L-valylpyrrolidine analogue), and (XXVII)(L-valyl-L-prolinol analogue)

  描述了合成肌动蛋白（I）和几种结构类似物的一般方法。L-戊基-L-脯氨醇（III）和异马来酰亚胺（XIV）产生中间体（XVII），其在氢化时产生肌动蛋白（I）。相应的路线产生化合物（XXV）（L-丙氨酰吡咯烷和DL-丙氨酰吡咯烷类似物），（XXVI）（L-戊吡咯烷类似物）和（XXVII）（L- valyl- L-脯氨醇类似物），是缺乏戊基侧链的肌动蛋白类似物。