6-anilinomethyl-5-bromo-1,3-dimethyluracil | 80746-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-anilinomethyl-5-bromo-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 6-(anilinomethyl)-5-bromo-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 80746-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 324.177
• InChiKey: SGVDIKYRYCUPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-anilinomethyl-5-bromo-1,3-dimethyluracil 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到6-(N-phenyliminomethyl)-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物。第37部分。5-溴-6-甲基尿嘧啶或5-溴-6-溴甲基尿嘧啶被芳香胺的新型亲核取代

  摘要：

  1-取代或1，3-二取代的5-溴-6-甲基尿嘧啶（4）和芳族胺的缩合得到相应的6-芳基氨基甲基尿嘧啶衍生物（5）。用伯芳族胺处理5-溴-6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶（10），得到相应的6-亚芳基甲基尿嘧啶衍生物（11）。（10）与N-甲基苯胺的反应得到5-溴-1,3-二甲基-6-（N-甲基苯胺基）甲基尿嘧啶（13a），将其进一步用伯芳族胺处理得到（11）。

  DOI：

  10.1039/p19810002943
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-三甲基-5-溴尿嘧啶 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-anilinomethyl-5-bromo-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物。第37部分。5-溴-6-甲基尿嘧啶或5-溴-6-溴甲基尿嘧啶被芳香胺的新型亲核取代

  摘要：

  1-取代或1，3-二取代的5-溴-6-甲基尿嘧啶（4）和芳族胺的缩合得到相应的6-芳基氨基甲基尿嘧啶衍生物（5）。用伯芳族胺处理5-溴-6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶（10），得到相应的6-亚芳基甲基尿嘧啶衍生物（11）。（10）与N-甲基苯胺的反应得到5-溴-1,3-二甲基-6-（N-甲基苯胺基）甲基尿嘧啶（13a），将其进一步用伯芳族胺处理得到（11）。

  DOI：

  10.1039/p19810002943

文献信息

• HIROTA, KOSAKU;YAMADA, YOSHIHIRO;KITADE, YUKIO;SENDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2943-2947
  作者：HIROTA, KOSAKU、YAMADA, YOSHIHIRO、KITADE, YUKIO、SENDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——