3-(4-nitrophenylamino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one | 85226-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-nitrophenylamino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-(4-nitroanilino)quinazolin-4-one
• CAS: 85226-37-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: ARNNGZIYYCBVFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 3-(4-nitrophenylamino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one 反应 4.0h， 生成 2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-3-(4-nitro-phenylamino)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Nath; Bhargava, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 11, p. 802 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 、 4-硝基苯肼 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到3-(4-nitrophenylamino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Nath; Bhargava, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 11, p. 802 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient One-Pot Access to Quinazolinone Derivatives Using TiO2 Nanoparticles as Catalyst: Synthesis and Vasorelaxant Activity Evaluation
  作者：Ali Khalafi-Nezhad、Farhad Panahi、Saghar Haghighi、Azar Purkhosrow

  DOI：10.1055/s-0031-1290610

  日期：2012.4

  A variety of quinazolinone derivatives were successfully synthesized, via a three-component condensation reaction between anthranilic acid, acetic anhydride, and amines. This process was accomplished in the presence of catalytic amount of titanium dioxide nanoparticles (nano-TiO2), under solvent-free conditions. The synthesized compounds were evaluated for their vasorelaxant activity as they revealed a range of activities on the isolated thoracic rat aorta.

  成功合成了一系列奎嗪啉酮衍生物，通过对氨基苯甲酸、醋酸酐和胺类进行三组分缩合反应。在无溶剂条件下，使用催化量的二氧化钛纳米颗粒（nano-TiO2）完成该过程。合成的化合物被评估其血管舒张活性，因为它们在分离的胸部大鼠主动脉上表现出一系列活性。
• Kumar; Nath; Bhargava, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 11, p. 802 - 802
  作者：Kumar、Nath、Bhargava、Shanker

  DOI：——

  日期：——