N-[1-[6-(6-benzamidopurin-9-yl)hexyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide | 1204478-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[1-[6-(6-benzamidopurin-9-yl)hexyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 1204478-37-4
• 化学式: C₂₉H₂₈N₈O₃
• 分子量: 536.593
• InChiKey: RHFWNQVPPSVCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[6-(6-benzamidopurin-9-yl)hexyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以18%的产率得到9-[6-(1-cytosinyl)hexyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  修饰二核苷酸的合成及其抗HIV-1整合酶活性

  摘要：

  一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中，由于嵌入剂和二核苷酸的存在，a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.007
• 作为产物：
  描述：

  N4-苯甲酰基胞嘧啶 、 9-(6-bromohexyl)-6-N-benzoyladenine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到N-[1-[6-(6-benzamidopurin-9-yl)hexyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  修饰二核苷酸的合成及其抗HIV-1整合酶活性

  摘要：

  一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中，由于嵌入剂和二核苷酸的存在，a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.007