9-(diphenylmethylene)-10-phenyl-10-chloro-9,10-dihydroanthracene | 67856-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(diphenylmethylene)-10-phenyl-10-chloro-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 10-Chlor-9-diphenylmethylen-10-phenyl-9,10-dihydroanthracen；10-benzhydrylidene-9-chloro-9-phenyl-9,10-dihydro-anthracene；10-Benzhydryliden-9-chlor-9-phenyl-9,10-dihydro-anthracen；10-benzhydrylidene-9-chloro-9-phenylanthracene
• CAS: 67856-08-0
• 化学式: C₃₃H₂₃Cl
• 分子量: 454.999
• InChiKey: PHAQEWKZZSUTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(diphenylmethylene)-10-phenyl-10-chloro-9,10-dihydroanthracene 在 氯化锑(V) 作用下， 生成 9-(diphenylmethylene)-10-phenyl-9,10-dihydro-10-anthracenium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  （9-氨基）二苯基甲基六氯锑酸酯和相关化合物在环位置具有亲核试剂的新反应性

  摘要：

  （9-蒽基）二苯基甲基六氯锑酸酯（1）与亲核试剂的反应主要是通过攻击蒽环的10位而得到的醌类产物，表明两个苯环与1处的氢存在强相互作用。 -和蒽环的8位。化合物（1）是螺旋桨形的，因此亲核试剂难以接近苄基位点。对于9-二苯基亚甲基-10-氯-9，10-二氢蒽的反应，获得的数据表明亲核试剂接近蒽环的10位的方法比（1）的情况更受阻碍。通过用苯基取代（1）的10-氢，观察到亲核试剂在位置10上的进攻显着延迟。

  DOI：

  10.1039/p19790002941
• 作为产物：
  描述：

  9-(diphenylmethylene)-10-phenyl-10-hydroxy-9,10-dihydroanthracene 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 9-(diphenylmethylene)-10-phenyl-10-chloro-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  The Action of the Grignard Reagent on Certain Fuchsones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01314a004

文献信息

• Reactions of (9-anthryl)arylmethyl chloride and its homologs with nucleophiles under solvolytic conditions. Notable effects of reaction conditions and substituents on the reaction sites
  作者：Fujimaro Ogata、Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/ja00395a025

  日期：1981.3
• Nojima,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 488 - 495
  作者：Nojima,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• OGATA FUJIMARO; TAKAJI MASATO; NOJIMA MASATOMO; KUSABAYASHI SHIGEKAZU, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 5, 1145-1153
  作者：OGATA FUJIMARO、 TAKAJI MASATO、 NOJIMA MASATOMO、 KUSABAYASHI SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——