N-ethyl-5-(hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide | 1333247-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-ethyl-5-(hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 1333247-81-6
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₆
• 分子量: 461.514
• InChiKey: YEXONNFTWDSKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-5-(hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 溶剂黄146 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及呋喃环串联脱芳香化和分子内弗瑞德-工艺反应的螺呋喃并新吲哚类化合物的新条目

  摘要：

  首次开发了使用五水合硫酸铜催化的分子内Friedel-Crafts反应，该反应使用衍生自呋喃环的氧碳鎓类作为烷基化剂。通过使用该协议，具有多个反应位点的螺呋喃氧吲哚9可以简单，简明地合成。此外，选择性加氢内切-环状双键和全氢化内切和外切spirofurooxindoles的-环双键9提供spirofurooxindoles 11和12，分别。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100034
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-naphthoyl)furan-2-carbonyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-ethyl-5-(hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Spirooxindoles 的合成、骨架重排和生物活性：逐步 C-Piancatelli 重排的探索

  摘要：

  在我们先前研究的基础上，研究了2-呋喃基甲醇转化为螺呋喃吲哚的范围，以及螺[呋喃-羟吲哚]和螺[噻吩-羟吲哚]的骨架重排。螺[呋喃-羟吲哚]通过涉及4π-电子系统的旋转电环化的机制热重排成螺[戊烯酮-羟吲哚]。计算电环化步骤的自由能以解释立体化学结果。相比之下，spiro[thieno-oxindoles] 在酸性条件下重排为 thieno[2,3-c] quinolin-4-ones，涉及有趣的二烯酮-苯酚样机制。2-呋喃基甲醇转化为螺[戊烯酮-羟吲哚] 似乎是第一个逐步的 C-Piancatelli 重排。对螺环吲哚产品进行了生物学评价，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301238